МЕРИСТЕМЫ ИЛИ ОБРАЗОВАТЕ ЛЬНЫЕ ТКАНИ

Цитоплазма. Химический состав, физическое состояние, строение и свойства. Поступление веществ в клетку. Типы движения цитоплазмы.

Цитоплазма бесцветная, имеет слизистую консистенцию и содержит различные вещества, в том числе и высокомолекулярные соединения, например белки, присутствие которых обусловливает коллоидные свойства цитоплазмы. Цитоплазма – часть протопласта, заключенная между плазмалеммой и ядром. Основу цитоплазмы составляет ее матрикс, или гиалоплазма, - сложная бесцветная, оптически прозрачная коллоидная система, способная к обратимым переходам из золя в гель.

Ксилема состоит из мертвых клеток со стенами, богатыми лигнином, которые придают опору растению, в дополнение к своей сырой системе транспортировки соков. Склеренхима также образуется мертвыми клетками и уменьшает просвет благодаря лигнин-отложениям. Коленхима представляет клетки с усиленными стенками, но лигнин не обнаружен, как в ксилеме и склеренхиме.

Как и другие многоклеточные организмы, у них есть ткани. Каждая из этих тканей играет решающую роль в выживании растения и широко специализируется на выполнении определенных функций, таких как поддержка и транспортировка веществ через организм растения.

В цитоплазме растительных клеток имеются органоиды: небольшие тельца, выполняющие специальные функции, - пластиды, комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть, митохондрии и т.д. В цитоплазме осуществляется большая часть процессов клеточного метаболизма, исключая синтез нуклеиновых кислот, происходящих в ядре. Цитоплазма пронизана мембранами – тончайшими (4-10нм) пленками, построенными в основном из фосфолипидов и липопротеинов. Мембраны ограничивают цитоплазму от клеточной оболочки и вакуоли и внутри цитоплазмы образуют эндоплазматическую сеть (ретикулум) – систему мелких вакуолей и канальцев, соединенных друг с другом.

Ниже описываются основные ткани, обнаруженные в организме растения, и его основные функции для выживания растения. Эпидермис является наиболее внешне найденной тканью в первичном растительном овоще. При вторичном росте его обычно заменяют так называемой перидермальной тканью.

Эпидермис растений обычно представляет собой только слой клеток, которые остаются сопоставленными и с пробелами только в тех местах, где присутствуют устьица. Клетки, типичные для этой ткани, живы и имеют хорошо развитые вакуоли. Стоит отметить, что в эпидермисе представлены другие типы клеток, такие как устьица, трихомы и булиформные клетки, характерные черты, которые делают его сложной тканью.

Важнейшим свойством цитоплазмы, связанным прежде всего с физико-химическими особенностями гиалоплазмы, является ее способность к движению. В клетках с одной крупной вакуолью движение осуществляется обычно в одном направлении (циклоз) за счет особых органоидов – микрофиламентов, представляющих собой нити особого белка - актина. Движущая гиалоплазма увлекает пластиды и митохондрии. Клеточный сок, находящийся в вакуолях, представляет собой водный раствор различных веществ: белков, углеводов, пигментов, органических кислот, солей, алкалоидов и т.п. Концентрация веществ, находящихся в клеточном соке, обычно выше концентрации веществ во внешней среде (почва, водоемы). Различие концентраций в известной мере обусловливает возможность поступления в клетку воды и почвенных растворов, что до некоторой степени объясняется явлением осмоса. В клетке роль полупроницаемой мембраны играет цитоплазма. Пограничные слои цитоплазмы, выстилающие оболочку и клеточную вакуоль, проницаемы только для воды и некоторых растворов, но непроницаемы для многих растворенных в воде веществ. Это свойство цитоплазмы получило название полупроницаемости или избирательной проницаемости. В отличие от цитоплазмы клеточная оболочка проницаема для всех растворов, непроницаема она только для твердых частиц. Поступление веществ в клетку нельзя сводить только к осмотическим явлениям, которые выражены во взрослых клетках с хорошо развитыми вакуолями. В действительности это очень сложный процесс, обусловленный многими факторами. Активное участие в поглощении веществ принимает вся система коллоидов цитоплазмы. Интенсивность движения зависит от температуры, степени освещения, снабжения кислородом и т.д.

Основными функциями, которые могут быть отнесены к эпидермису, являются: газовые обмены из-за наличия устьиц; поглощение воды и солей; защита от чрезмерной потери воды и покрытия. Паренхима, в отличие от эпидермиса, представляет собой простую ткань. Их клетки живы и имеют меристемный потенциал, то есть с способностью деления и дифференциации. Клетки имеют первичные стенки и большие вакуоли.

Среди функций, которые можно отнести к паренхиме, можно привести ее роль в заполнении, накоплении веществ и фотосинтезе. В последнем случае следует упомянуть паренхиму, похожую на хлорофилл, которая представляет клетки с большим количеством хлоропластов.

В очень молодых клетках цитоплазма заполняет почти всю их полость. По мере роста клетки в цитоплазме появляются мелкие вакуоли, заполненные клеточным соком, представляющим собой водный раствор различных органических веществ. Впоследствии, при дальнейшем росте клетки, вакуоли увеличиваются в размерах и, сливаясь, часто образуют одну большую центральную вакуоль, оттесняющую цитоплазму к оболочке клетки. В таких клетках все органоиды располагаются в тонком постенном слое цитоплазмы. Иногда ядро остается в центре клетки. В этом случае цитоплазма, образующая вокруг него ядерный кармашек, соединяется с постенным слоем тонкими цитоплазматическими тяжами.

Подобно паренхиме, она имеет клетки с первичными стенками, но утолщена, что придает этой ткани вспомогательную роль. Он в основном находится в развивающихся местах или подвержен постоянным движениям. Поскольку он имеет нерегулярное утолщение, эта характеристика служит в качестве режима классификации. Согласно этому критерию, коленхима может быть угловой, кольцевой, пластинчатой ​​или лакунарной.

Подобно паренхиме и коленхиме, склеренхима является простой тканью, но отличается от этих двух типов, потому что она имеет мертвые клетки в зрелости и с утолщенными вторичными стенками. Из-за наличия вторичной стенки, богатой лигнином, склеренхима обеспечивает защиту от приступов возбудителей и травоядных животных, а также гарантирует большую поддержку взрослых растений.

В слое цитоплазмы расположены хлоропласты, выстилающие верхнюю стенку. Они представляют собой почти округлые или слегка овальные тельца. Изредка можно встетить пластиды, перетянутые посередине.

Понятие о тканях. Классификация тканей. Отличие постоянных тканей от образовательных.

У большинства наземных растений клетки тела неодинаковы по своим функциям, строению и происхождению. Эта разнородность возникла и закрепилась, в процессе приспособления растений к различиям воздушной и почвенной сред. Системы клеток, структурно и функционально сходны друг с другом и обычно имеющие общее происхождение, получили название ткачей. Ткани имеются почти у всех высших растений. Нет их только у части моховидных (печеночники). Водоросли и багрянки (низшие растения), как правило, также не имеют развитых тканей.

Это связано с переносом воды и растворенных веществ в организме овощей. Поскольку он имеет ячейки со вторичными стенками, он также относится к механической опоре. Подобно ксилеме, он действует при транспортировке веществ. Эта ткань несет органические и неорганические материалы через тело овощей. Работа организована по внедрению, структуре растительных тканей, завершению и источникам. Методология, используемая для этой работы, - это библиографические исследования, обогащенные содержанием некоторых образовательных сайтов и книг. 4 2-Овощные ткани В растительном царстве организмы формируются специализированными тканями разных типов.

Комплексы клеток, сходных по функциям, а большей частью и по строению, имеющих одинаковое происхождение и определенную локализацию в теле растения, называют тканями.

Распределение тканей в органах растений и их структура тесно связаны с выполнением ими определенных физиологических функций.

Ткани, состоящие из одного типа клеток, получили название простых, а состоящие из разных типов клеток - сложных, или комплексных. Существуют различные классификации тканей, но все они достаточно условны. Растительные ткани делят на несколько групп в зависимости от основной функции:

Они считаются эмбриональными тканями, ответственными за рост растения и регенерацию потерянных частей, в непрерывном процессе, в то время как растительный жир. Основной характеристикой меристематических тканей является тотальность, то есть способность генерировать любую клетку или ткань, поэтому она имеет высокий уровень митоза. Их можно разделить на первичные и вторичные меристемы. Первичная меристематика отвечает за рост роста растений. Они расположены на вершинах стеблей и корней, то есть в самой высокой области и нижней области растения.

1) меристемы, или образовательные ткани (ткани состоящие из живых тонкостенных, интенсивно делящихся клеток);

а) верхушечные (апикальные) меристимы (расположенны на верхушках стеблей и в окончаниях корней) обусловливают рост этих органов в длину;

б) боковые мерестимы – камбий и феллоген (камбий обеспечивает утолщение стебля и корня. Феллоген образует пробку)

Клетки в первичных меристемах подвергаются поперечным митозам, продуцируя клетки вверх и вниз, обеспечивая тем самым вертикальный рост. Вторичная меристематика отвечает за рост толщины растения. Боковой рост вырабатывается действием двух меристем: сосудистого обмена, который производит боковые проводящие сосуды сока и обмена коры, которая ответственна за образование коры, через два основных типа клеток, клетки коры, которые воспроизводятся для внутри и пробки, служащие в качестве защиты растений. 5 Рисунок 1: меристемы 2 - Защитные, покрывающие и секретирующие ткани.

2) покровные (защищают внутренние ткани растений от прямого влияния внешней среды, регулируют испарение и газообмен)

а) эпидермис;

б) пробка;

3) проводящие (обеспечивают проведение воды, почвенных растворов и продуктов ассимиляции, вырабатываемых листьями. Проводящие ткани по происхождению могут быть первичными и вторичными.);

Ткани для покрытия служат для защиты овощей от вредных веществ внешней среды, а также для контроля обмена питательных веществ между внутренней и внешней средой. Они несут ответственность, главным образом за защиту овощей. В этой группе эпидермис, возникший в протодерме, расположен в самой внешней части органов растения, состоящей из плоских, сопоставленных живых клеток, которые внешне покрывают органы растения, и помимо функции защиты отвечает за поглощение воды и минеральных солей, выделения, секреции и газообмена.

У них нет хлоропластов, и в воздушных зонах растения эпидермальные клетки представляют собой кутикулу, что приводит к уменьшению потерь воды. В эпидермисе, присутствующем в воздушных зонах растения, обычно имеются стомы. Экзодерма, образованная набором клеток суперидандоса, происходящих из эпидермиса корня, имеет функцию защиты подстилающих тканей. Его можно понимать как промежуточное состояние между эпидермисом и подмассой. Энтодерма состоит из живых клеток с целлюлозными стенками, возможно утолщение лигнина или суберина.

а) кселима или древесная ткань (ткань проводящая воду)

б) флоэма или луб (ткань проводящая органические вещества, образованные растением в процессе фотосинтеза);

4) механические (обусловливают прочность растения);

а) коленхима (состоит из паренхимы или несколько удлиненных клеток с неравномерно утолщенными целлюлозными стенками);

Он расположен в корнях, а иногда и в стеблях. Секреторные ткани представляют собой секреторные, нектарные и молочнокислые сосуды. - Секретно: они выпускают крапивную секрецию, как в крапивнице, пищеварительном тракте, например 6 в дрозерах и смазочных материалах, как в розмарине. - Нектарии: Присутствуют в цветках, производят нектар, сладкое и ароматное вещество, которое служит для привлечения насекомых и птиц, ответственных за транспортировку пыльцевого зерна, проведение опыления и оплодотворения. - Лактозные сосуды: производят латексную, белую и вязкую жидкость с целебными функциями, которые коммерчески извлекаются из каучукового дерева. 3 - Заполнение тканей.

б) склеренхима (клетки имеют равномерно утолщенные одревесневшие стенки);

1) волокна;

2) склериды;

5) основные (состоящие из однородных паренхимных клеток, которые заполняют пространство между другими тканями);

6) секреторные, или выделительные (содержащие продукты отброса).

Лишь клетки меристематических тканей способны к делению. Клетки прочих тканей, как правило, к делению неспособны, и их число увеличивается за счет деятельности соответствующих меристем. Такие ткани называют постоянными. Постоянные ткани возникают из меристем в результате клеточной дифференцировки. Дифференцировка заключается в том, что в ходе индивидуального развития организма (онтогенеза) возникают качественные различия между первоначально однородными клетками, при этом изменяются строение и функциональные свойства клеток. Обычно дифференцировка необратима. На ход ее оказывают влияние вещества, выполняющие роль гормонов.

Также известный как паренхима, они могут быть хлорофиллированы или нет. Это ткани, основной функцией которых является заполнение пробелов между другими тканями, и они имеют разнообразные формы: округлые, многоугольные, удлиненные и т.д. паренхима представляет собой ткань, состоящую из живых клеток с меристемами, то есть они обладают способностью к делению клеток. Благодаря этому свойству они очень важны для растения в процессах заживления. Эта ткань связана с самыми разнообразными функциями овощей, в том числе с хранением веществ, фотосинтезом, секрецией и транспортом.

МЕРИСТЕМЫ ИЛИ ОБРАЗОВАТЕ ЛЬНЫЕ ТКАНИ

Меристемы (от греч. «меристос» - делимый), или образовательные ткани, обладают способностью к делению и образованию новых клеток. За счет меристем формируются все прочие ткани и осуществляется длительный (в течение всей жизни) рост растения. У животных меристемы отсутствуют, чем объясняется ограниченный период их роста. Клетки меристем отличаются высокой метаболической активностью. Одни клетки меристем, получившие название инициальных, задерживаются на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения, другие постепенно дифференцируются и превращаются в клетки различных постоянных тканей. Инициальная клетка меристемы принципиально может дать начало любой клетке организма. Тело наземных растений - производное относительно немногих инициальных клеток.

Важной особенностью этой ткани является наличие межклеточных пространств, образованных расстоянием между клетками в результате растворения средней ламеллы. Эти пространства называются шизогенными пространствами. Паренхимная ткань обнаружена во всех органах растения. В корне и стебле эта ткань обнаружена в коре и костном мозге. В листьях обнаружено образование мезофилла. Паренхима все еще может быть связана с сосудистыми тканями. В некоторых регионах растения паренхима может выполнять более специализированную функцию, чем заполнять пробелы, и ее можно разделить на три типа: наполнительная паренхима состоит из клеток разных размеров и форм.

Первичные меристемы обладают меристематической активностью, т. е. способны к делению изначально. В ряде случаев способность к активному делению может вновь возникнуть и у клеток, уже почти утративших это свойство. Такие «вновь» возникшие меристемы называют вторичными.

В теле растения меристемы занимают различное положение, что позволяет их классифицировать. По положению в растении выделяют верхушечные, или апикальные (от лат. «апекс» - верхушка), боковые, или латеральные (от лат. «латус» - бок), и интеркалярные меристемы.

Обнаружено формирование коры и костного мозга стеблей, корней, черешков и хребтов. Хлорофиллическая паренхима связана с фотосинтезирующей способностью растения, поэтому в нем имеется большое количество хлоропластов, которые хранят хлорофилл для фотосинтеза. Он содержится главным образом в листьях и в этих органах обладает большой способностью реагировать на изменения среды. Паренима палисада представляет собой высокие клетки и имеет небольшое межклеточное пространство. Лакунарная паренхима характеризуется клетками неправильной формы и наличием межклеточных пространств.

Апикальные меристемы располагаются на верхушках осевых органов растения и обеспечивают рост тела в длину, а латеральные - преимущественно рост в толщину. Каждый побег и корень, а также зародышевый корешок, почечка зародыша имеют апикальную меристему. Апикальные меристемы первичны и образуют конусы нарастания корня и побега (рис. 1).

В обычной паренхиме представлены клетки округлой формы. Выделенная паренхима представляет клетки с углублениями. В плечевой паренхиме имеются клетки с проекциями, которые ограничивают пробелы. Основной функцией резервной паренхимы является хранение веществ. Его можно классифицировать в соответствии с веществом, которое он хранит: амниофорную паренхиму, аэродром и водоносный горизонт. Аминогенная паренхима представляет собой клетки, содержащие крахмальные зерна, которые можно найти, например, в картофеле и маниоке.

Воздушная паренхима хранит воздух в межклеточных пространствах и встречается в водных растениях, помогая колебаниям растения. С другой стороны, паренхима водоносного горизонта встречается в суккулентных растениях и растениях, которые живут в засушливых регионах, таких как кактусы, функция которых заключается в хранении воды. Рисунок 2: паренхима. 4 Поддерживающие ткани. Поддерживающие ткани функционируют как механическая поддержка растения, действующего на скелетную опору. Существует два типа поддерживающих тканей: коленхима и склеренхима.

Латеральные меристемы располагаются параллельно боковым поверхностям осевых органов, образуя своего рода цилиндры, на поперечных срезах имеющие вид колец. Часть из них относится к первичным. Первичными меристемами являются прокамбий и перицикл, вторичными - камбий и феллоген.

Интеркалярные, или вставочные, меристемы чаще первичны и сохраняются в виде отдельных участков в зонах активного роста (например, у оснований междоузлии, в основаниях черешков листьев).

Коленхима - это ткань, образованная живыми, вытянутыми, призматическими клетками с утолщениями целлюлозы под углами. Связано с поддержкой растущих молодых регионов в организме овощей. Ткань происходит главным образом от фундаментальной меристемы. Коллахима клетки происходят в виде клеточных нитей на внешней стороне стебля под покрытием. Мы также обнаружили клетки коленхимы в черешках и венах листьев. Коленхима важна для поддержки и ее устойчивости к разрыву, давая возможность одновременно давать растение, поддержку и гибкость. - Средний размер клеток коленхимы → 1, 0 мм длиной примерно на 40 микрометров в диаметре.

Существуют также раневые меристемы. Они образуются в местах повреждения тканей и органов и дают начало каллюсу - особой ткани, состоящей из однородных паренхимных клеток, прикрывающие место поражения Каллюсо-образовательная способность растений используется в практике садоводства при размножении их черенками и прививками. Чем интенсивнее каллюсообразование, тем больше гарантия срастания подвоя с привоем и укоренения черенков. Образование каллюса- необходимое условие культуры тканей растения на искусственных средах.

Лигнин представляет собой органическое соединение, которое делает клеточную стенку непроницаемой и устойчивой. Таким образом, взрослые клетки склеренхимы погибают из-за невозможности приема пищи через клеточную стенку. Эта ткань также важна для поддержки и защиты семян и фруктов. В растениях проводящие ткани имеют функцию вождения воды и сока в растение. Этот процесс состоит из двух транспортеров, ксилемы и флоэмы. Ксилема или древесина являются мертвой тканью из-за пропитки клетки лигнином, высокогидроизолирующим ароматическим соединением, которое отвечает за транспортировку сырого сока, поскольку они являются веществами, обнаруженными и поглощенными растением непосредственно в почве.

Клетки апикальных меристем более или менее изодиаметричны по размерам и многогранны по форме. Межклетников между ними нет, оболочки тонкие, содержат мало целлюлозы. Полость клетки заполнена густой цитоплазмой с относительно крупным ядром, занимающим центральное положение. Вакуоли многочисленные, мелкие, но под световым микроскопом обычно не заметны. Эргастические вещества, как правило, отсутствуют. Пластид и митохондрий мало и они мелки.

Клетки боковых меристем различны по величине и форме. Они примерно соответствуют клеткам тех постоянных тканей, которые из них в дальнейшем возникают. Так, в камбии встречаются как паренхимные, так и прозенхимные инициали. Из паренхимных инициалей образуется паренхима проводящих тканей, а из прозенхимных - проводящие элементы.

Рис. 1. Верхушечная меристема побега элодеи. А - продольный срез; 5 - конус нарастания (внешний вид и продольный срез); В - клетки первичной меристемы;

Г - паренхимная клетка сформировавшегося листа:

1 ~ конус нарастания, 2 - зачаток листа, 3 - бугорок пазушной почки

Зоны корня. Особенности морфологического строения каждой зоны в связи с выполняемыми функциями. Рост корня в длину и втолщину.

Наряду с побегом корень - основной орган высшего растения, в типичном случае выполняющий функцию минерального и водного питания. Другая важная функция корня, тесно связана с основной, - закрепление, растения в почве.

Различные части корня выполняют неодинаковые функции и характеризуются определенными морфологическими особенностями. Эти части получили название зон (рис. 2). Кончик корня снаружи всегда прикрыт корневым чехликом, защищающим апикальную меристему. Клетки корневого чехлика продуцируют слизь, покрывающую поверхность корня. Благодаря слизи снижается трение о почву, и ее частицы легко прилипают к корневым окончаниям и корневым волоскам.

Корневой чехлик состоит из живых паренхимных клеток, возникающих у большинства однодольных из особой меристемы, получившей название калиптрогена, а у двудольных и голосеменных - из верхушечной меристемы кончика корня. Водные растения корневого чехлика обычно не имеют.

Под чехликом располагается зона деления, представленная меристематической верхушкой корня, его апексом. В результате активности апикальной меристемы формируются все прочие зоны и ткани корня.

Делящиеся клетки сосредоточены в зоне деления, имеющей размеры около 1 мм. Эта часть корня заметно отличается от прочих зон своей желтоватой окраской. Вслед за зоной деления располагается зона растяжения (роста). Она также невелика по протяженности (несколько миллиметров), выделяется светлой окраской и как бы прозрачна. Клетки зоны роста практически не делятся, но способны растягиваться в продольном направлении, проталкивая корневое окончание в глубь почвы. Они характеризуются высоким тургором, что способствует активному раздвиганию частиц почвы. В пределах зоны роста происходит дифференциация первичных проводящих тканей.

Окончание зоны роста заметно по появлению на эпиблеме многочисленных корневых волосков. Корневые волоски располагаются в зоне-всасывания, функция которой понятна из ее названия. На корне она занимает участок от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. В отличие от зоны роста участки этой зоны уже не смещаются относительно частиц почвы. Основную массу воды и растворов солей молодые корни усваивают в зоне всасывания с помощью корневых волосков.

Корневые волоски появляются в виде небольших сосочков - выростов клеток эпиблемы. Рост волоска осуществляется у его верхушки. Оболочка корневого волоска растягивается быстро. По прошествии определенного времени корневой волосок отмирает. Продолжительность его жизни не превышает 10-20 дней.

1) Образовательные ткани, или меристемы

Тело растения формируется в результате деятельности образовательных тканей, называемых меристемами . Основное свойство меристем – способность клеток к делению митозом, за счет наличия инициальных клеток.

В составе меристем различают : 1) инициали , 2) производные от инициалей . Инициали сохраняют способность к делению в течение всей жизни растения и всегда остаются в составе меристем. Производные от инициалей делятся некоторое число раз и затем превращаются в постоянные ткани.

Особенности инициале : густая цитоплазма, крупное ядро, много митохондрий, мелкие вакуоли или их нет, тонкая клеточная стенка.

По происхождению различают : 1) первичные меристемы , которые берут начало непосредственно от меристем зародыша. Из них развиваются первичные постоянные ткани. 2) вторичные меристемы , из первичной или других тканей. Из них развиваются постоянные вторичные ткани.

В зависимости от местоположения выделяют четыре типа меристем:

Верхушечные ( апикальные) меристемы - на верхушках стеблей и концах корней, обеспечивает рост в длину.

Боковые (латеральные) меристемы – по окружности осевых органов, обеспечиваются рост в толщину. Первичные боковые меристемы – это прокамбий и перицикл. Вторичные латеральные меристемы: камбий – возникает из прокамбия - и пробковый камбий (феллоген) - образуется из клеток постоянных тканей. Из прокамбия и камбия образуются проводящие ткани, из пробкового камбия – перидерма.

Вставочные (интеркалярные) меристемы находятся в основаниях междоузлий побегов и молодых листьев. Они первичны, поскольку являются остатками верхушечных меристем. Вставочные меристемы не имеют в своем составе инициалей и со временем полностью превращаются в постоянные ткани.

Раневые (травматические) меристемы обычно образуются при повреждении тканей и органов. Раневые меристемы образуют каллус – особую ткань, состоящую из однородных паренхимных клеток, прикрывающих место поранения. Из каллуса может возникнуть любая ткань или орган растения.

Практическое использование: цветки применяются в парфюмерии, медицине, в декоре.

2) Микроскопическое строение однодольных растений:

А) Выражена первичная кора (лилейные,ирисовые). В этих случаях можно видеть в стебле отчетливую дифференцировку на кожицу, первичную кору и осевой цилиндр с многослойным перициклом в виде склеренхимного кольца. Первичная кора обычно состоит из нескольких слоев паренхимных хлорофиллоносных клеток. Колленхима, как правило, отсутствует. В подземных побегах первичная кора и центральный цилиндр разграничены особенно резко; первичная кора бывает значительно более широкой, чем в наземных стеблях этих же растений, в эндодерме появляются кольца Каспари или даже чашеобразные утолщения клеточных оболочек, а перицикл представлен преимущественно паренхимными клетками.
Б) У других представителей класса однодольных, в семействах пальм, злаков и других, первичная кора так четко не выражена . В стебле кукурузы под эпидермисом иногда находятся участки хлорофиллоносной паренхимы, склеренхима окружает эти участки и между ними прилегает непосредственно к эпидермису. Периферические сосудистые пучки имеют мощные склеренхимные обкладки, и вблизи эпидермиса образуется иногда сплошной слой склеренхимы, в который погружены сосудистые пучки.

3) Общая характеристика высших растений

По своему облику, по строению и биологическим особенностям высшие растения очень разнообразны. К ним относятся не только цветковые растения, но и голосеменные, а также папоротники, хвощи, плауны и мхи.
Высшие растения характеризуются рядом признаков более высокой организации. Их тело расчленено на стебли и листья(отличие от низших). В связи с этим их называют листостебельными растениями .
Появление сложного расчленения, образование органов (корень, стебель, лист) было вызвано переходом растений в новую наземную среду обитания. Воздушная среда характеризуется гораздо большим содержанием кислорода, чем водная. Почвенная – иными условиями минерального питания и особенно водоснабжения. Для ассимиляции в новых условиях потребовалась перестройка фотосинтезирующего аппарата. Так у растения появился стебель.
Далее для лучшего всасывания ризоиды заменились на корни. Корни стали обеспечивать минеральное питание, а листья – воздушное питание высших растений.
Для нормального функционирования органов было необходимо быстрое передвижение воды к листьям и органических веществ – из листа в другие части растения. Это привело к развитию проводящей системы в виде специальных клеток – трахеид, сосудов и ситовидных трубок. Для защиты образовалась покровная ткань, механическая.
Половой процесс стал меньше завесить от воды.

Высшие: риниофиты, псилофиты,мхи,плауновидные,хвощевидные,папоротники, голосеменные, покрытосеменне