В виде (OH) 1− или H 2 O и др.

Схемы расположения кремния и кислорода в силикатах.

Общее количество минеральных видов силикатов около 800. По распространённости на их долю приходится более 90 % минералов литосферы. Силикаты и алюмосиликаты являются породообразующими минералами. из них сложена основная масса горных пород: полевые шпаты , кварц , слюды , роговые обманки , пироксены , оливин и др. Самыми распространёнными являются минералы группы полевых шпатов и затем кварц , на долю которого приходится около 12 % от всех минералов .

Структурные типы силикатов

В основе структурного строения всех силикатов лежит тесная связь кремния и кислорода; эта связь исходит из кристаллохимического принципа, а именно из отношения радиусов ионов Si (0.39Å) и O (1.32Å). Каждый атом кремния окружён тетраэдрически расположенными вокруг него атомами кислорода. Таким образом, в основе всех силикатов находятся кислородные тетраэдры или группы 3 , которые различно сочетаются друг с другом. В зависимости от того, как сочетаются между собой кремнекислородные тетраэдры, различают следующие структурные типы силикатов.

1. Островные силикаты , то есть силикаты с изолированными тетраэдрами 4− и изолированными группами тетраэдров: а) силикаты с изолированными кремнекислородными тетраэдрами (См. схему, а). Их радикал 4− , так как каждый их четырёх кислородов имеет одну валентность. Между собой эти тетраэдры непосредственно не связаны, связь происходит через катионы; б) Островные силикаты с добавочными анионами О 2− , ОН 1− , F 1− и др. в) Силикаты со сдвоенными тетраэдрами . Отличаются обособленными парами кремнекислородных тетраэдров 6− . Один из атомов кислорода у них общий (см. Схему, б), остальные связаны с катионами. г) Кольцевые силикаты . Характеризуются обособлением трёх, четырёх или шести групп кремнекислородных тетраэдров, образующих кроме простых колец (см. Схему в, г), также и «двухэтажные». Радикалы их 6− , 8− , 2− , 18− . Представители : оливины , гранаты , циркон , титанит , топаз , дистен , андалузит , ставролит , везувиан , каламин, эпидот , цоизит , ортит , родонит , берилл , кордиерит , турмалин и др.

2. Цепочечные силикаты , силикаты с непрерывными цепочками из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, д, е). Тетраэдры сочленяются в виде непрерывных обособленных цепочек. Их радикалы 4− и 6− . Представители : пироксены ромбические (энстатит , гиперстен) и моноклинные (диопсид , салит, геденбергит , авгит , эгирин , сподумен , волластонит , силлиманит). Цепочечные силикаты характеризуются средними плотностью и твердостью и совершенной спайностью по граням призмы. Встречаются в магматических и метаморфических горных породах.

3. Поясные (Ленточные) силикаты , это силикаты с непрерывными обособленными лентами или поясами из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, ж). Они имеют вид сдвоенных, не связанных друг с другом цепочек, лент или поясов. Радикал структуры 6− . Представители : тремолит , актинолит , жадеит , роговая обманка .

4. Листовые силикаты , это силикаты с непрерывными слоями кремнекислородных тетраэдров. (см. Схему, з). Радикал структуры 2− . Слои кремнекислородных тетраэдров обособлены друг от друга и связаны катионами. Представители : тальк , серпентин , хризотил-асбест, ревдинскит, полыгорскит, слюды (мусковит , флогопит , биотит), гидрослюды (вермикулит , глауконит), хлориты (пеннит, клинохлор и др), минералы глин (каолинит , хризоколла , гарниерит и др.), мурманит .

5. Силикаты с непрерывными трёхмерными каркасами, или каркасные силикаты (см. Схему, и). В этом случае все атомы кислорода общие. Такой каркас нейтрален. Радикал 0 . Именно такой каркас отвечает структуре кварца . На этом основании его относят не к окислам , а к силикатам. Разнообразие каркасных силикатов объясняется тем, что в них присутствуют алюмокислородные тетраэдры. Замена четырёхвалентного кремния на трехвалентный алюминий вызывает появление одной свободной валентности , что в свою очередь влечет за собой вхождение других катионов (например калия и натрия). Обычно отношение Al к Si равно 1:3 или 1:1.

Зависимость облика и свойств от структуры

Силикаты, структура которых представлена обособленными кремнекислородными тетраэдрами, имеют изометрический облик (гранаты), гексагональный берилл имеет обособленные шестерные кольца кремнекислородных тетраэдров, силикаты цепочечной и поясной структур обычно вытянуты (амфиболы, пироксены). Особенно наглядны в этом отношении листовые силикаты (слюды, тальк, хлориты). Слои кремнекислородных тетраэдров являются очень прочными, а их связи друг с другом через катионы менее прочная. Расщепить их легко вдоль слоёв. Этим вызывается их спайность и листоватый облик.

Полезные ископаемые

Силикаты - важные неметаллические полезные ископаемые: асбест, тальк, слюды, каолин, керамическое и огнеупорное сырьё, строительные материалы. Они также являются рудами на бериллий , литий , цезий , цирконий , никель , цинк и редкие земли . Кроме того они широко известны как драгоценные и поделочные камни: изумруд , аквамарин , топаз , нефрит , родонит и др.

Происхождение (генезис)

Эндогенное, главным образом магматическое (пироксены, полевые шпаты), они также характерны для пегматитов (слюды, турмалин, берилл и др.) и скарнов (гранаты, волластонит). Широко распространены в метаморфических породах - сланцах и гнейсах (гранаты, дистен, хлорит). Силикаты экзогенного происхождения представляют собой продукты выветривания или изменения первичных (эндогенных) минералов (каолинит, глауконит, хризоколла)

Литература

Миловский А.В. Минералогия и петрография. - М .: Государственное научно-техническое издательство литературы по геологии и охране недр, 1958. - С. 83-88.

Wikimedia Foundation . 2010 .

Для них характерен сложный химический состав и изоморфные замещения одних элементов и комплексов элементов другими. Главными химическими элементами, входящими в состав силикатов, являются , , , 2+ , Fe 3+ , , , , , , а также , , , , , , , в виде (OH) − или H 2 O и другие.

Общее количество минеральных видов силикатов около 800. По распространённости на их долю приходится более 90 % минералов литосферы. Силикаты и алюмосиликаты являются породообразующими минералами. Из них сложена основная масса горных пород: полевые шпаты , кварц , слюды , роговые обманки , пироксены , оливин и другие. Самыми распространёнными являются минералы группы полевых шпатов и затем кварц , на долю которого приходится около 12 % от всех минералов.

Структурные типы силикатов

Островные силикаты , то есть силикаты с изолированными тетраэдрами 4− и изолированными группами тетраэдров:
- а) силикаты с изолированными кремнекислородными тетраэдрами (См. схему, а). Их радикал 4− , так как каждый из четырёх кислородов имеет одну валентность. Между собой эти тетраэдры непосредственно не связаны, связь происходит через катионы;
- б) Островные силикаты с добавочными анионами О 2− , ОН − , F − и другие.
- в) Силикаты со сдвоенными тетраэдрами . Отличаются обособленными парами кремнекислородных тетраэдров 6− . Один из атомов кислорода у них общий (см. Схему, б), остальные связаны с катионами.
- г) Кольцевые силикаты . Характеризуются обособлением трёх, четырёх или шести групп кремнекислородных тетраэдров, образующих кроме простых колец (см. Схему в, г), также и «двухэтажные». Радикалы их 6− , 8− , 2− , 24 − . Представители : оливины , гранаты , циркон , титанит , топаз , дистен , андалузит , ставролит , везувиан , каламин , эпидот , цоизит , ортит , родонит , берилл , кордиерит , турмалин и другие.
Цепочечные (Цепочные) силикаты , силикаты с непрерывными цепочками из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, д, е). Тетраэдры сочленяются в виде непрерывных обособленных цепочек. Их радикалы 4− и 6− . Представители : пироксены ромбические (энстатит , гиперстен) и моноклинные (диопсид , салит, геденбергит , авгит , эгирин , сподумен , волластонит , силлиманит). Цепочечные силикаты характеризуются средними плотностью и твердостью и совершенной спайностью по граням призмы. Встречаются в магматических и метаморфических горных породах.
Поясные (Ленточные) силикаты , это силикаты с непрерывными обособленными лентами или поясами из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, ж). Они имеют вид сдвоенных, не связанных друг с другом цепочек, лент или поясов. Радикал структуры 6− . Представители : тремолит , актинолит , жадеит , роговая обманка .
Листовые силикаты , это силикаты с непрерывными слоями кремнекислородных тетраэдров. (см. Схему, з). Радикал структуры 2− . Слои кремнекислородных тетраэдров обособлены друг от друга и связаны катионами. Представители : тальк , серпентин , хризотил-асбест , ревдинскит, палыгорскит , слюды (мусковит , флогопит , биотит), гидрослюды (вермикулит , глауконит), хлориты (пеннит, клинохлор и др), минералы глин (каолинит , хризоколла , гарниерит и др.), мурманит .
Силикаты с непрерывными трёхмерными каркасами, или каркасные силикаты (см. Схему, и). В этом случае все атомы кислорода общие. Такой каркас нейтрален. Радикал 0 . Именно такой каркас отвечает структуре кварца . На этом основании его относят не к окислам , а к силикатам. Разнообразие каркасных силикатов объясняется тем, что в них присутствуют алюмокислородные тетраэдры. Замена четырёхвалентного кремния на трехвалентный алюминий вызывает появление одной свободной валентности , что в свою очередь влечет за собой вхождение других катионов (например калия и натрия). Обычно отношение Al к Si равно 1:3 или 1:1.

Силикаты и алюмосиликаты – наиболее распространенный и разнообразный класс минералов. Для них характерен сложный химический состав и изоморфные замещения одних элементов и комплексов элементов другими. Главными химическими элементами, входящими в состав силикатов, являются Si, O, Al, Fe 2+ , Fe 3+ , Mg, Mn, Ca, Na, K, а также Li, B, Be, Zr, Ti, F, H, в виде (OH)− или H 2 O и др.

Общее количество минеральных видов силикатов около 800. По распространённости на их долю приходится более 90 % минералов литосферы. Силикаты и алюмосиликаты являются породообразующими минералами. Из них сложена основная масса горных пород: полевые шпаты, кварц, слюды, роговые обманки, пироксены, оливин и др. Самыми распространёнными являются минералы группы полевых шпатов и затем кварц, на долю которого приходится около 12 % от всех минералов.

Поэтому в основе систематики силикатов – кремнекислородный тетраэдр -4 . В зависимости от того, как сочетаются между собой кремнекислородные тетраэдры, различают следующие структурные типы силикатов.

В зависимости от структуры, которую они образуют, соединяясь друг с другом, все силикаты делятся на островные, слоевые, ленточные, цепочечные и каркасные.

Схемы расположения кремния и кислорода в силикатах

А-з — островные силикаты: а — силикаты с изолированными кремнекислородными тетраэдрами; б — силикаты со сдвоенными кремнекислородными тетраэдрами; в, г — силикаты кольцевой структуры; д, е — силикаты с непрерывными цепочками из кремнекислородных тетраэдров (цепочечные силикаты); ж — силикаты с непрерывными поясами на кремнекислородных тетраэдрах (поясные силикаты); а — каркас из кремнекислородных тетраэдров (каркасные силикаты). Черный кружок — кремний, светлый кружок — кислород


оливин	топаз		гранаты

берилл		турмалин

Островные силикаты , то есть силикаты с изолированными тетраэдрами 4− и изолированными группами тетраэдров:

а) силикаты с изолированными кремнекислородными тетраэдрами (См. схему, а ). Их радикал 4− , так как каждый их четырёх кислородов имеет одну валентность. Между собой эти тетраэдры непосредственно не связаны, связь происходит через катионы;

б) островные силикаты с добавочными анионами О 2− , ОН − , F − и др. в) Силикаты со сдвоенными тетраэдрами. Отличаются обособленными парами кремнекислородных тетраэдров 6− . Один из атомов кислорода у них общий (см. Схему, б ), остальные связаны с катионами.

г) Кольцевые силикаты . Характеризуются обособлением трёх, четырёх или шести групп кремнекислородных тетраэдров, образующих кроме простых колец (см. Схему в, г ), также и «двухэтажные». Радикалы их 6− , 8− , 2− , 18− . Представители: оливины, гранаты, циркон, титанит, топаз, дистен, андалузит, ставролит, везувиан, каламин, эпидот, цоизит, ортит, родонит, берилл, кордиерит, турмалин и др.

Цепочечные силикаты , силикаты с непрерывными цепочками из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, д, е ). Тетраэдры сочленяются в виде непрерывных обособленных цепочек. Их радикалы 4− и 6− . Представители: пироксены ромбические (энстатит, гиперстен) и моноклинные (диопсид, содалит, геденбергит, авгит, эгирин, сподумен, волластонит, силлиманит). Цепочечные силикаты характеризуются средними плотностью и твердостью и совершенной спайностью по граням призмы. Встречаются в магматических и метаморфических горных породах.


энстатит	гиперстен	диопсид	содалит

геденбергит	авгит	эгирин	сподумен

Поясные (Ленточные) силикаты , это силикаты с непрерывными обособленными лентами или поясами из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, ж ). Они имеют вид сдвоенных, не связанных друг с другом цепочек, лент или поясов.

Цепочечные и ленточные – тетраэдры образуют цепочки одинарные или сдвоенные (ленты).

Цепочечные – имеют общий радикал 4- и включают группу пироксенов .

Пироксены являются исключительно распространенными минералами. Они слагают примерно 4 % массы континентальной земной коры. В океанической коре и мантии их роль значительно больше.

В поверхностных условиях пироксены неустойчивы. При метаморфизме пироксены появляются в эпидот-амфиболитовой фракции. С увеличением температуры они устойчивы вплоть до полного плавления пород. С увеличением давления меняется состав пироксенов, но не убывает их роль в горных породах. Они исчезают лишь на глубинах больше 200 км.

Пироксены встречаются почти во всех типах земных пород. Одно из объяснений этого факта заключается в том, что средний состав земной коры близок к составу авгитового пироксена.

Подавляющее большинство пироксенов не представляет никакого практического интереса. Только сподумен является главным рудным минералом лития, а некоторые редкие разновидности пироксенов применяются в ювелирно-поделочном деле. Наиболее часто для изготовления ювелирных украшений применяется жадеит , и жадеитовые породы. Он был священным камнем у некоторых народов Южной Америки - майя и ольмеков.

Также применяется хромдиопсид - ярко-зеленый диопсид с небольшой примесью хрома. Хромдиопсид типичен для мантийных лерцолитов и кимберлитовые трубки являются важным источником этого минерала. Другой тип месторождений хромдиопсида связан с пегматоидными обособлениями в дунитах.

Серьёзным недостатком хромдиопсида является его относительно низкая твердость. Это значительно ограничивает применение в ювелирном деле этого редкого камня.

Иногда гранятся диопсиды слюдянки, которые имеют большую коллекционную ценность. Кроме того, высоко ценятся редкие звездчатые диопсиды из южной Индии.

Ленточные силикаты с радикалом 6 – объединяют минералы группы амфиболов . Представители: тремолит, актинолит, жадеит, роговая обманка.

Амфиболы (от др.-греч. ἀμφίβολος - двусмысленный, неясный - из-за сложного переменного состава) - группа породообразующих минералов подкласса ленточных силикатов. Общая формула: R 7 2 (OH) 2 , где R = Ca, Mg, Fe.

Амфиболы имеют вытянутый, вплоть до игольчатого, реже короткостолбчатый облик кристаллов, совершенную призматическую спайность, псевдогексагональную форму поперечного сечения кристаллов. Для многих амфиболов характерны асбестовидные агрегаты. Могут образовывать также плотные массы (например, нефрит).

Амфиболы являются более поздними, чем пироксены, продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Роговая обманка, тремолит, актинолит - типичные минералы скарнов. Поздними гидротермальными процессами амфиболы изменяются в биотит, хлорит и серпентин. В поверхностных условиях переходят в монтмориллонит, нонтронит, галлуазит, карбонаты, лимонит, опал.

Листовые силикаты , это силикаты с непрерывными слоями кремнекислородных тетраэдров. (см. Схему, з ). Радикал структуры 2− . Слои кремнекислородных тетраэдров обособлены друг от друга и связаны катионами. Представители: тальк, серпентин, хризотил-асбест, ревдинскит, палыгорскит, слюды (мусковит, флогопит, биотит), гидрослюды (вермикулит, глауконит), хлориты (пеннит, клинохлор и др), минералы глин (каолинит, хризоколла, гарниерит и др.), мурманит.

img class=»alignleft wp-image-17146″ alt=»hromdiopsid» src=»http://сайт/wp-content/uploads/2014/07/hromdiopsid-300×225.jpg» width=»240″ height=»180″ //sub


серпентин	хризотил-асбест

мусковит	биотит

Силикаты с непрерывными трёхмерными каркасами, или каркасные силикаты (см. Схему, и ). В этом случае все атомы кислорода общие. Такой каркас нейтрален. Радикал 0 . Именно такой каркас отвечает структуре кварца. На этом основании его относят не к окислам, а к силикатам. Разнообразие каркасных силикатов объясняется тем, что в них присутствуют алюмокислородные тетраэдры. Замена четырёхвалентного кремния на трехвалентный алюминий вызывает появление одной свободной валентности, что в свою очередь влечет за собой вхождение других катионов (например калия и натрия). Обычно отношение Al к Si равно 1:3 или 1:1.

В каркасных силикатах тетраэдры соединяются между собой всеми атомами кислорода, образуя каркас с радикалом . В эту группу входят – полевые шпаты и плагиоклазы .

Полевые шпаты объединяют минералы с катионами Na и K. Это минералы микроклин и ортоклаз.

Полевые шпаты объединяют минералы с катионами Na и K. Это минералы микроклин и ортоклаз. В плагиоклазах в качестве катионов выступают Са и Na, при этом соотношение между этими элементами не постоянно. Поэтому плагиоклазы представляют собой изоморфный ряд минералов: альбит – олигоклаз – андезин – лабрадор – битовнит – анортит. От альбита к анортиту увеличивается содержание Са.

Большинство полевых шпатов - представители твёрдых растворов тройной системы изоморфного ряда К - Na - Са, конечные члены которой соответственно - ортоклаз (Or), альбит (Ab), анортит (An). Выделяют два изоморфных ряда: альбит (Ab) - ортоклаз (Or) и альбит (Ab) - анортит (An). Минералы первого из них могут содержать не более 10 % An, а второго - не более 10 % Or. Лишь в натриевых полевых шпатах, близких к Ab, растворимость Or и An возрастает. Члены первого ряда называются щелочными (К-Na полевые шпаты), второго - плагиоклазами (Са-Na полевые шпаты). Непрерывность ряда Ab-Or проявляется лишь при высоких температурах, при низких - происходит разрыв смесимости с образованием пертитов.

Наряду с санидином, являющимся высокотемпературным, выделяются низкотемпературные калиевые полевые шпаты - микроклин и ортоклаз.

Полевые шпаты - наиболее распространенные породообразующие минералы, они составляют около 50 % от массы земной коры.

Слоевые силикаты – представляют непрерывные слои, где тетраэдры связаны ионами кислорода, а между слоями связь осуществляется через катионы. Общий радикал в формуле 4– Эта группа объединяет минералы-слюды: биотит, тальк, мусковит, серпентин.

В составе катионов в силикатах наиболее часто присутствуют: Mg, Fe, Mn, Al, Ti, Ca, K, Na, Be, реже Zr, Cr, B, Zn редкие и радиоактивные элементы. Необходимо отметить, что часть кремния в тетраэдрах может замещаться Al и тогда мы относим минералы к алюмосиликатам.

Сложный химический состав и разнообразие кристаллической структуры в сочетании дают большой разброс показателей физических свойств. Даже на примере шкалы Мооса видно, что твердость у силикатов от 1 до 9.

Спайность от весьма совершенной до несовершенной. Об окраске и говорить нечего – широчайший спектр цветов и оттенков.

В тоже время, внутри каждой структурной группы свойства близки и всегда есть какой-то один или два признака, по которым можно определить минерал. Например, слюды определяют по спайности и низкой твердости.

Часто силикаты группируются по окраске – темноокрашенные, светлоокрашенные. Особенно широко это применяется к силикатам – породообразующим минералам.

Силикаты образуются в основном при формировании магматических и метаморфических пород в эндогенных процессах. Большая группа глинистых минералов (каолин и др.) образуется в экзогенных условиях при выветривании силикатных горных пород.

Многие силикаты являются полезными ископаемыми. Это строительные материалы, облицовочные, поделочные и драгоценные камни (топаз, гранаты, изумруд, турмалин и др.), руды металлов (Ве, Zr, Al) и не, это силикаты с непрерывными обособленными лентами или поясами из кремнекислородных тетраэдров (см. Схему, металлов (В), редкоземельных элементов. Они находят применение в резиновой, бумажной промышленности, как огнеупоры и керамическое сырье.

Силикаты

На долю силикатов приходится примерно 30–35% всех известных минералов. По расчетам А.Е. Ферсмана они составляют 75% земной коры. Многие силикаты являются важнейшими породообразующими минералами различных по происхождению горных пород.

Часто силикаты являются носителями цветных металлов, полез-ных ископаемых, представленных силикатами (асбест, каолин, полевые шпаты), многие используются как строительный материал. Ряд силикатов – драгоценные камни (изумруд, аквамарин, нефрит и др.). Силикаты имеют сложный химический состав и строение. В основе их кристаллической структуры лежит кремнекислородный тетраэдр, в котором каждый ион кремния находится в окружении четырех ионов кислорода, располагающихся в углах тетраэдра.

Кремнекислородные тетраэдры в кристаллической структуре силикатов либо находятся в виде изолированных друг от друга структурных единиц 4– , либо сочленяются друг с другом в сложные комплексные анионные радикалы. При этом сочленение происходит только через углы тетраэдров, но не через ребра или грани. В зависимости от того, как происходит сочленение кремнекислотных тетраэдров, образуются различные формы анионных комплексных радикалов (рис. 10).

По кристаллографическому строению силикаты делятся на пять подклассов:

1) островные, в которых комплексный анион представлен изолированными тетраэдрами 4– , удерживаемыми в структуре с помощью катионов металлов, например, форстерит (Mg 2 SiО 4), оливин (Mg,Fe) 2 SiO 4 (рис. 10, под номерами 1, 2 );

2) кольцевые – комплексный анион состоит из трех, четырех, шести кремнекислородных тетраэдров, связанных между собой через две общие вершины в замкнутые плоские изолированные кольца, примером может служить берилл (Be 3 Al 2 ), (рис. 10, под номерами 3, 4 );

3) цепные и ленточные – комплексные анионы представлены одномерными непрерывными цепочками связанных друг с другом кремнекислородных тетраэдров (рис. 10, под номерами 5, 7 ), такое строение характерно для амфиболов и пироксенов;

4) слоевые – комплексные анионы представлены двумерными слоями кремнекислородных тетраэдров. В минералах с такой кристаллической структурой тетраэдры соединяются друг с другом тремя общими вершинами, образуя плоский слой непрерывной протяженности в двух направлениях, примерами таких минералов могут служить слюды, тальк, каолинит и др.;

5) каркасные силикаты образованы непрерывными трехмерными каркасами кремнекислородных тетраэдров, у которых каждый ион кислорода принадлежит одновременно двум тетраэдрам, нет ни одного угла с активным кислородным ионом. К каркасным силикатам относятся полевые шпаты и другие минералы.

Рис. 10. Типы соединения кремнекислородных тетраэдров: 1–2 – изолированный кремнекислородный тетраэдр; 2 – группа из двух тетраэдров (сдвоенный); 3–4 – группы из шести и четырех тетраэдров, связанных в кольцо; 5 – цепочка тетраэдров; 6 – лента тетраэдров; 7 – слой (лист) тетраэдров

Одной из главных особенностей многих силикатов является роль ионов алюминия в их кристаллической структуре. В.И. Вернадский доказал, что алюминий в силикатах, наряду с кремнием, входит в состав кислородных радикалов и формирует алюмосиликаты. В алю-мосиликатах ионы кислорода вокруг алюминия имеют ту же четвер-ную координацию, что и вокруг кремния, но заряд такого тетраэдра повышается на единицу и требует его компенсации каким-либо положительно-заряженным катионом. Подобные явления характерны для алюмосиликатов, имеющих сложный химический состав.

Островные силикаты

Оливин ((Mg,Fe) 2 SiO 4). Назван по оливково-зеленому цвету. Синонимы: хризолит, перидот .

Химический состав. MgO – 45–50%, FeO – 5–20%, SiO 2 – 36–43%. Иногда до 2% содержит Mn, Ni – 0,1–0,3%.

Физические свойства . Блеск стеклянный, жирный. Цвет от темно-желтого до зеленого, часто бывает бесцветным. Черты не дает. Спай-ность несовершенная. Излом раковистый. Плотность – 3,3–3,5 г/см 3 . Сингония ромбическая. Твердость – 6,5–7,0. Хрупок. Разлагается с образованием соляной и серной кислоты, студенистого осадка.

Формы нахождения . Сплошные зернистые массы среди основных и ультраосновных пород. Кристаллы редки.

Происхождение. Оливин – типичный магматический минерал.

Месторождения . Оливин входит в состав многих основных и ультраосновных магматических пород. Крупные массивы оливи-новых и оливино-пироксеновых сильно серпентинизированных пород встречаются на Урале, на южной окраине Западной Сибири, на Кавказе, в Закавказье.

Практическое значение . Маложелезистые разновидности оливина используются для изготовления огнеупорного кирпича. Прозрачные, красиво окрашенные и не затронутые метаморфизмом кристаллы – драгоценные камни.

. Минералы группы оливина входят в состав крупных фракций почв (до мелкой пыли). На земной поверхности они быстро переходят в гидрооксиды железа, магния, обогащая почву этими элементами. Иногда поставляет в почву оксиды марганца, которые при дальнейшем гидролизе используются растениями как микроэлементы.

Цепные и ленточные силикаты

Авгит ((Mg,Fe)Si 2 O 6). Относится к группе пироксенов.

Химический состав авгита сложен и непостоянен. SiO 2 – 48,39–55,55%, FeO – 0,0–29,4%, MgO – 0,0–18,5%, CaO – 22,2–26,0%.

Физические свойства . Блеск стеклянный или матовый. Цвет чер-ный, зеленовато- и буровато-черный. Черта серая, зеленовато-серая. Спайность средняя. Излом неровный, иногда раковистый. Плотность – 3,2–3,6 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 5–6.

Формы нахождения . Сплошные зернистые массы, вкрапления в породу.

Происхождение. Авгит образуется магматическим путем. Накап-ливается главным образом в основных и реже средних магмати-ческих породах.

Месторождения . Авгит является важным породообразующим минералом некоторых изверженных пород. Например, он встречается в щелочных нефелиновых сиенитах Южного Урала.

Практическое значение . Большого практического значения не имеет. Используется как строительный материал.

Значение в почвообразовании и агрохимии . То же, что и для оли-вина.

Роговая обманка (Ca,Mg,Fe)Si 4 O 11. Входит в группу амфиболов.

Химический состав так же, как и у авгита, непостоянен. SiO 2 – 34,66–59,5%, FeO – 1,96–40,4%, MgO – 0,5–36,2%, CaO – 0,5–28,7%, Na 2 O до 12,9%, H 2 O – 0,5–10,9%

Физические свойства . Блеск стеклянный или матовый. Цвет от светло-зеленого до черного. Черта серая с зеленоватым оттенком. Спайность совершенная. Плотность – 3,1–3,3 г/см 3 . Сингония моно-клинная. Твердость – 5,5–6.

Формы нахождения . Сплошные волокнисто-лучистые массы, вкрапления среди изверженных пород, призматические кристаллы.

Происхождение. Роговая обманка образуется при магматических и метаморфических процессах.

Месторождения роговой обманки очень многочисленны. В виде крупных кристаллов, достигающих в длину 0,5 м, она обнаружена на горе Соколиной (Северный Урал).

Значение в почвообразовании . Роговая обманка входит в состав крупных фракций почв, которые у дневной поверхности относи-тельно быстро выветриваются и превращаются в лимонит с опалом, карбонаты, нонтронит – (Fe,Al) 2 ·nH 2 O, галлуазит – KH 2 Fe 3 (AlFe) 2 Si 3 O 12 ·nH 2 O и др. Встречается в относительно молодых почвах и поэтому может служить хронометром почвообразования.

Слоевые (листовые) силикаты

Серпентин (H 4 Mg 3 Si 2 O 9). Название происходит от латинского слова «серпенс» – змея. Синоним – змеевик .

Химический состав . MgO – 43,0%, SiO 2 – 44,1%, H 2 O – 12,9% (обычно – 13–17%). Примеси FeO, Fe 2 O 3 , NiO и Cr 2 O 3 .

Физические свойства . Блеск стеклянный, жирный, восковой. Цвет бутылочно-зеленый, зеленовато-черный, буровато-зеленый, серый. зеленовато-желтый с золотистым отливом, в распушенном виде снежно-белый. Иногда наблюдается изменение окраски в разных частях образца. Черта белая. Спайность отсутствует. Плотность – 2,5 г/см 3 . Сингония неизвестна. Твердость – 2,5–3.

Формы нахождения . Сплошные плотные или волокнистого сло-жения массы часто с прожилками асбеста.

Происхождение . Серпентин образуется при метаморфизации ультраосновных оливинсодержащих пород под воздействием тер-мальных вод, а также в результате химического выветривания оливин- и пироксенсодержащих пород под действием поверхностных вод.

Месторождения серпентина многочисленны. В частности, сер-пентиновые массивы широко распространены на всем протяжении Урала, в Забайкалье, Закавказье, Закарпатье.

Практическое значение . Серпентин используется для изготовле-ния огнеупорного кирпича. Плотные разновидности, имеющие красивую окраску, употребляются как облицовочные и поделочные камни.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Серпентин под воздей-ствием химического выветривания разрушается и образует новые минералы: магнезит, опал, халцедон, лимонит. Особенно сильно выветивание протекает в условиях теплого тропического и субтро-пического климата. При выветривании на поверхности накапливаются землистые гидрооксиды железа, постепенно происходит формиро-вание латеритных почв. В обычных условиях обогащает почвы железом, магнием, кремнеземом.

Хризотил-асбест представляет собой тонковолокнистую разно-видность серпентина и имеет тот же химический состав и физические свойства.

Практическое значение . Хризотил-асбест используется для изго-товления огнестойких тканей, костюмов, театральных занавесей, различных фильтров, тормозных лент и т.д. Коротковолокнистые его разновидности идут на производство огнестойких кровельных материалов, картона, бумаги, теплоизоляционных прокладок и т.д.

Значение в почвообразовании и агрохимии то же, что и у серпентина. Отходы обогатительных фабрик используются в качестве магнезиаль-ных удобрений.

Тальк (H 2 Mg 3 Si 4 O 12 или 3MgO·4SiO 2 ·H 2 O). Химический состав . MgO – 31,7%, SiO 2 – 63,5%, H 2 O – 4,8%. Обычно присутствуют FeO, Al 2 O 3 , NiO.

Физические свойства . Блеск жирный, перламутровый. Цвет белый или бледно-зеленый. Черта белая. Спайность весьма совершен-ная. Плотность – 2,7–2,8 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость около 1. Тальк легко определяется по твердости. Жирен на ощупь.

Формы нахождения . Образуется за счет метаморфизирующего воздействия гидротермальных вод на магнезиальные силикаты и алю-мосиликаты, а также высокого давления в условиях больших глубин. В тальк могут превращаться толщи доломита под действием гидротермальных вод.

Месторождения. Урал, Кемеровская область, Карелия, Казах-стан, Канада и т.д.

Практическое значение . Применяется как кислото- и огнеупор-ный материал, в бумажной, кожевенной, текстильной, резиновой, косметической, лакокрасочной, пищевой промышленности, в меди-цине, электронной технике.

Значение в почвообразовании и агрохимии . При гидролизе тальк в поверхностных условиях превращается в карбонаты магния, двуокись кремния, образуются окисиды и гидрооксиды железа, алюминия, минералы типа нонтронита, галлуазита и др., являющиеся глинистыми минералами и входящие в минеральный состав почв. Обычно на продуктах выветривания талька формируются плодородные почвы.

Мусковит (KH 2 Al 3 Si 3 O 12 или K 2 O·3Al 2 O 3 ·6SiO 2 ·2H 2 O). Синоним – белая слюда .

Химический состав . K 2 O – 11,8%, Al 2 O 3 – 38,5%, SiO 2 – 45,2%, H 2 O – 4,5%. Часть алюминия может быть замещена железом или хро-мом. Иногда в минерале в небольших количествах присутствуют Mg и Mn.

Физические свойства. Блеск стеклянный, перламутровый. Мине-рал чаще всего бесцветный, но бывает с желтоватым, сероватым, зе-леноватым оттенком. Фуксит (хромсодержащий мусковит) имеет яр-ко-зеленый цвет. Черты не дает. Спайность весьма совершенная. Плотность – 2,76–3,10 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость 2–3.

Форма нахождения . Блестки и листочки в изверженных кислых метаморфических и осадочных породах. Крупные кристаллы в пегматитовых жилах.

Происхождение . Мусковит образуется при магматических и мета-морфических процессах.

Месторождения весьма многочисленны. Наибольшее промыш-ленное значение имеют месторождения Восточной Сибири, Алтая, Карело-Мурманские, Алданские, Индии, США и др.

Практическое значение . Мусковит используется как диэлектрик в сложных энергетических установках, вычислительных машинах, в радиоэлектронике, строительном деле для изготовления кровельных материалов (толь), смазочных веществ и т.д.

Значение в почвообразовании и агрохимии . При выветривании мусковит обладает относительной химической стойкостью и часто переходит в россыпи. В виде мельчайших листочков он обнару-живается во многих почвах и почвообразующих породах, накап-ливается в илистых осадках и глинах. В условиях интенсивного выветривания мусковит переходит в гидрослюды и каолинит, поставляя в почвы значительное количество калия, используемого для питания растений. Гидромусковит придает почвам повышенную поглотительную способность.

Биотит (KH 2 (Mg,Fe) 3 AlSi 3 O 12 или K 2 O·6(Mg,Fe)O·Al 2 O 3 ·6SiO 2 ·2H 2 O). Синоним – черная слюда .

Химический состав . K 2 O – 6,18–11,43%, MgO – 0,28–28,34%, FeO – 2,74–27,60%, Fe 2 O 3 – 0,13–20,65%, Al 2 O 3 – 9,43–31,69%, SiO 2 – 32,83–44,94%, H 2 O – 0,89–4,64%, F – 0–4,23%. Примеси: TiO 2 , Na 2 O, Li 2 O, MnO и др.

Физические свойства . Блеск от стеклянного до жирного и полу-металлического. Цвет черный, бурый. Черты не дает. Спайность весьма совершенная. Плотность – 3,02–3,12 г/см 3 . Сингония моно-клинная. Твердость – 2–3.

Формы нахождения . Встречается в сплошных чешуйчато- и зернистых массах. Друзы кристаллов сравнительно редки. В виде отдельных кристаллов входит в состав излившихся магматических пород (граниты, сиениты, диориты, трахиты и др.), кристаллических сланцев.

Происхождение. Биотит образуется из магмы при ее кристал-лизации, реже - за счет контактового метаморфизма при воздействии кислых магм на породы некарбонатного состава.

Месторождения. Биотит, наряду с мусковитом, широко распро-странен в природе. Наибольшее значение имеют месторождения Восточной Сибири (район р. Слюдянки), Урала, Гренландии и Скан-динавии.

Практическое значение. Биотит используется для изготовления жаростойких материалов и бронзовой краски.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Слюды широко рас-пространены в породах и почвах. Значительное количество их можно встретить в аллювиальных, пустынных почвах, во взвесях рек и ирригационных наносах. Слюды имеют большое значение для агрохимических и физических свойств почв. Они являются источником калийного питания растений. По мере перехода слюд в гидрослюды при выветривании подвижность калия увеличивается. Если в почве много крупнозернистых слюд, то они увеличивают водо- и воздухопроницаемость почв. В процессе интенсивного химического выветривания биотит подвергается разложению. Продукты его разложения влияют на интенсивность структурообразования. При выветривании щелочные и щелочноземельные элементы выносятся с поверхностными или грунтовыми водами, двухвалентное железо переходит в трехвалентное, образуется гидробиотит. Минерал теряет блеск, упругость, становится рыхлым. В конечной стадии выветривания образуются гидрооксиды железа и глинистое вещество. Поэтому в древних корах выветривания и в почвах, распространенных в зоне субтропического климата, количество слюды меньше, что значительно снижает в них количество калия.

Каолинит (H 2 Al 2 Si 2 O 8 ·H 2 O или Al 2 O 3 ·2SiO 2 ·2H 2 O). От китайского Кау-Линг – высокая гора. Полиморфные разновидности диккит и накрит имеют тот же химический состав, что и каолинит.

Химический состав . Al 2 O 3 – 39,5%, SiO 2 – 46,5%, H 2 O – 14%. Из примесей в незначительных количествах встречаются Fe 2 O 3 , MgO, CaO, Na 2 O, K 2 O и др.

Физические свойства . Блеск отдельных чешуек перламутровый, в основном жирный или матовый. Цвет белый, серовато-белый, нередко с желтым, бурым, красным или синеватым оттенком. Черта белая. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Излом неровный зернистый, у сухарных разновидностей раковистый. Плотность – 2,58–2,60 г/см 3 . Сингония моноклинная. Плотность – 1–2. Каолинит в сплошных землистых массах легко растирается между пальцами, в сухом виде жадно поглощает воду, в сыром – дает пластичное тесто. Если подышать на образец каолинита, издает запах глины.

Формы нахождения. Рыхлые, чешуйчатые или плотные тонко-зернистые массы. Иногда натечные формы.

Происхождение. Образуется каолинит в результате выветривания изверженных и метаморфических горных пород.

Месторождения. Урал, Восточная и Западная Сибирь, Дальний Восток, Украина, Казахстан, крупнейшие месторождения имеются в Китае и других местах.

Практическое значение . Применяется каолинит в керамической, бумажной промышленности, строительстве и других отраслях.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Каолинит в различных количествах встречается в большинстве почв. По данным Н.И. Горбу-нова (1974), он преобладает над другими минералами в тропических и субтропических почвах. Этот минерал не набухает, поэтому почвы, содержащие каолинит, имеют ряд благоприятных водно-физических свойств – хорошую водопроницаемость и небольшую липкость. При одинаковой с монтмориллонитом дисперсности каолинит больше поглощает из раствора фосфора. Обладая низкой поглотительной спо-собностью, он передает ее почвам. Как правило, почвы на каоли-нитовых породах обладают кислой реакцией среды.

Почти такое же влияние на почвообразование и свойства почв характерно для галлуазита (H 2 Al 2 Si 2 O 8 ·2H 2 O).

Монтмориллонит (Ca,Mg)O·Al 2 O 3 ·4SiO 2 ·nH 2 O или (Аl,Mg) 2 (OH) 2 ·nH 2 O.

Химический состав минералов группы монтмориллонита очень непостоянен и изменяется от силиката алюминия – монтмориллонита до алюмосиликата – бейделлита: SiO 2 – 35,9–53,9%; MgO – 0,2–25,9%; Al 2 O 3 – 0,1–29,9%; H 2 O – 11,96–26,0%; Fe 2 O 3 – 0,03–29,0%. Могут присутствовать FeO, Cr 2 O 3 , CaO, NiO, CuO, Na 2 O, K 2 O, ZnO, Li 2 O.

В зависимости от того, какие элементы входят в состав монт-мориллонита, выделяют следующие его разновидности: нонтронит (ферримонтмориллонит) – Fe 2 (OH) 2 ·nH 2 O; керолит (сапо-нит) – Mg 3 (OH) 2 ·nH 2 O; соконит (цинкомонтмориллонит) – Zn 3 (OH) 2 ·nH 2 O; волконскоит (хроммомонтмориллонит) –Cr 3 (OH) 2 ·nH 2 O; бейделлит – Al 2 (H 2 O) nH 2 O и др.

Физические свойства . Блеск матовый, восковый, иногда сте-клянный. Цвет белый, зеленый, голубой, черный, иногда с сероватым, буроватым и красноватым оттенками. Цвет черты зависит от цвета минерала. Спайность чешуек совершенная. Излом плотных разно-видностей раковистый. Плотность изменяется от 1,73 до 2,9 г/см 3 . Сингония моноклинная или ромбическая. Твердость – 1,5–2,5. Жирен на ощупь. При увлажнении увеличивает объем до 150–200%.

Формы нахождения . Плотные или рыхлые землистые массы в виде пластов, гнезд, псевдоморфозы по створкам известковых раковин, древесине.

Происхождение . Осадочное. Образуется за счет выветривания основных изверженных горных пород вулканических туфов, пепла в условиях щелочной среды; в почвах при выветривании первичных минералов.

Месторождения . Многие из минералов монтмориллонитовой группы широко развиты в осадочных горных породах, образуют месторождения глин. Некоторые из них получили специальные местные названия: гумбрин, кия, бентонит, асканит и др. Месторождения высококачественных монтмориллонитовых глин известны в Грузии (с. Гумбри и Аскани), в Крыму, в Приднепровье, Закарпатье, США, Франции, Германии и других странах.

Практическое значение . Монтмориллонитовые глины благодаря своим химическим и физико-химическим свойствам находят приме-нение более чем в 200 отраслях промышленности. Главным образом в нефтяной промышленности для очистки продуктов дробной перегонки от посторонних взвешенных примесей (смол, углистых веществ), текстильной, мыловаренной, косметической, резиновой, бумажной, керамической промышленности, при очистке воды и пищевых продуктов и др.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Минералы группы монтмориллонита широко распространены в почвах, глинах, морских осадках, взвесях рек, где они встречаются совместно со слюдами, гидрослюдами и другими минералами, оказывая большое влияние на физико-химические свойства почв и их плодородие. Н.И. Горбунов (1974) указывает, что поглотительная способность почв, емкость поглощения катионов, физико-механические свойства, водопрони-цаемость, максимальная гигроскопичность в той или иной мере определяются монтмориллонитом. В сочетании с органическими веществами типа гуминовых кислот монтмориллонитовые глины способствуют формированию водопрочной структуры. При малом содержании гумуса в почве монтмориллонит оказывает на почву отрицательное действие: почва от воды набухает, при высыхании сильно растрескивается. Выходы монтмориллонитовых глин на дневную поверхность после дождей превращаются в густую массу, напоминающую скользкий студень. При высыхании они трескаются, вспучиваются под влиянием продолжающегося набухания более глубоких участков. В установившуюся сухую погоду поверхность таких глин становится очень рыхлой.

Хлориты ((Mg,Fe) 5 Al(OH) 8 ) – группа минералов по ряду свойств близкая к слюдам.

Химический состав . Широкий изоморфизм хлоритов определяет большое разнообразие химического состава. Изменение состава отдельных окислов происходит в широких пределах: SiO 2 – 13–34%, Al 2 O 3 – 10–27%, Fe 2 O 3 – 1,5–9,0%, FeO – 0–36%, MgO – 2,0–36,5%, H 2 О – 10,0–14,1%. В качестве примесей могут быть CaO, MnO, Cr 2 O 3 , P 2 O 3 и др.

Физические свойства . Блеск от матового, стеклянного до перла-мутрового. Цвет зеленый разных оттенков. Черта зеленовато-серая. Спайность весьма совершенная. Плотность – 2,0–3,4 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 1,5–3,0.

Формы нахождения . Хлориты встречаются в виде листоватых и чешуйчатых агрегатов или сплошных масс.

Происхождение . Низкотемпературное гидротермальное, мета-морфическое, осадочное.

Месторождения . Наиболее распространены хлориты в метармофических горных породах, нередко при этом слагаются толщи хлоритовых сланцев. Широко распространены минералы группы хлорита на Урале, в Альпах, в ряде мест Северного Кавказа, Германии, Казахстана и др.

Практическое значение . Из группы хлоритов тюрингит и шамозит при больших скоплениях используются как железная руда. Хлоритовые сланцы в виде порошка применяются для придания блеска продукции бумажного производства.

Значение в почвообразовании . Хлориты встречаются во всех гранулометрических фракциях почв. Обладают относительно высокой емкостью поглощения (10–40 мг-экв. на 100 г). При выветривании обогащают почвы соединениями кальция, магния, железа и других элементов.

Гидрослюды и им подобные минералы

Гидрослюды составляют обширную группу вторичных минералов переменного химического состава. Эти минералы в большинстве случаев возникают в коре выветривания при разложении и гидратации слюд, полевых шпатов и других силикатов. Они являются промежуточными образованиями между слюдами и глинистыми минералами слоистой структуры.

При биохимическом разрушении гидрослюд образуются аморф-ная кремнекислота и полуторные окислы, которые при определенных условиях могут образовывать минералы типа аллофана.

Гидромусковит (Al 2 [(Al,Si) 4 O 10 ](OH) 2 ·nH 2 O). Синоним – иллит .

Химический состав непостоянен. Содержание K 2 O по сравнению с мусковитом снижается до 2–6%, доля воды возрастает до 8–9%, количество SiO 2 увеличивается до 50–55%, а Al 2 O 3 уменьшается до 25–33%. Кристаллическая структура гидромусковита мало чем отличается от структуры мусковита и является переходной к структуре монтмориллонита. Гидромусковит встречается среди глин, особенно огнеупорных, также является важным минералом многих осадочных горных пород и почв. Он находится преимущественно в илистой и коллоидной фракциях почв, обусловливая их физико-химические свойства. Калий частично усваивается растениями, поэтому гидромусковит имеет большое значение для плодородия почв.

Гидробиотит (K(Mg,Fe) 3 (OH) 2 [(Al,Si) 4 O 10 ]·nH 2 O). В отличие от биотита содержит меньшее количество K 2 O, MgO, FeO и большее – воды. Отношение окисного железа к закисному значительно возрастает. Изменяется цвет минерала от черного до золотисто-желтого и затем до белого. Так же, как и гидромусковит, встречается во многих осадочных горных породах и почвах.

Вермикулит ((Mg,Fe) 3 (OH) 2 [(Al,Si) 4 O 10 ]·4H 2 O). Название произошло от латинского вермикулис – червячок. При нагревании из его пластинок получаются длинные червеобразные столбики и нити, похожие на червей.

Химический состав непостоянный. Содержание (в %): MgO – 14–25, Fe 2 O 3 – 3–17, FeO – 1–3, SiO 2 – 37–42, Al 2 O 3 – 10–13, H 2 O – 8–18. Kроме того присутствуют K 2 O – до 5%; в некоторых разновидностях – NiO (до 11%).

Физические свойства . Блеск перламутровый или жирный. Цвет бурый, золотисто-желтый, бронзово-желтый иногда с землистым от-тенком. Спайность совершенная. Плотность – 2,4–2,7 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 1–1,5.

Формы нахождения . Чешуйчатые, листоватые массы или тонко-дисперсные скопления среди глинистых пород.

Происхождение. Вермикулит образуется главным образом гидро-термальным путем при изменении биотита и флогопита и при вывет-ривании этих минералов, а также роговой обманки и плагиоклазов.

Месторождения. Урал, Украина, США, Западная Австралия.

Практическое значение . Вермикулит применяется как термо-изоляционный, звукопоглощающий и смазочный материал.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Вермикулит способен к очень высокому катионному обмену, значительно сильнее выражен-ному, чем у монтмориллонита. В почвах и глинистых породах верми-кулит встречается в небольшом количестве.

Глауконит (KH 2 Fe 3 (Al,Fe)Si 3 O 12 ·nH 2 O). Глаукос по-гречески – синевато-зеленый.

Химический состав непостоянен (в %): K 2 O – 2,07–7,58, Na 2 O – 0,01–3,34, CaO – 0,25–5,43, MgО – 1,77–6,22, FeO – 0,8–8,6, Al 2 O 3 – 0,56–20,39, Fe 2 O 3 – 6,42–27,90, H 2 O – 4,9–13,5.

Физические свойства . Блеск матовый, у плотных разновидностей стеклянный. Цвет зеленый различных оттенков. Черта зеленая. Спай-ность устанавливается редко. Плотность – 2,2–2,9 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 2–3.

Формы нахождения. Глауконит встречается в виде зернистых и землистых масс, а также единичных зерен в осадочных породах мор-ского происхождения.

Происхождение. Глауконит – минерал осадочного происхожде-ния. Образуется за счет диагенетического превращения алюмоси-ликатного и железистого материала илов, а также за счет синтеза из коллоидных растворов. Возможно образование глауконита в коре выветривания и почвах.

Месторождения . Месторождения глауконита весьма многочис-ленны. Значительные скопления его отмечаются на восточных склонах Урала, в Поволжье, Днепрово-Донецкой впадине, в Подолии, Волыни.

Практическое значение . Глауконит используется для получения дешевой зеленой краски, в стекольной промышленности, для смягче-ния жесткости воды.

Значение в почвообразовании и агрохимии . В процессе вывет-ривания глауконит неустойчив и разлагается с образованием гидрооксидов железа и кремнезема. С этим часто связаны некоторые месторождения бурых железняков, особенно в болотах. В почвах обусловливает довольно высокую поглотительную способность. Как калийсодержащий минерал в сыром виде или после термической обработки может использоваться как калийное удобрение.

Аллофан mAl 2 O 3 ·nSiO 2 ·pH 2 O – аморфный минерал, генетически и пространственно связанный со слоистыми минералами.

Химический состав . Аллофан представляет собой тонкие кол-лоидные смеси или твердые растворы свободного глинозема и кремнезема, образовавшихся в результате совместной коагуляции. В его состав входят: Al 2 O 3 – 23,5–41,6%, SiO 2 – 21,4–39,1%, H 2 O – 39,0–43,9%; часто присутствуют Fe 2 O 3 , MgO, CaO, K 2 O, P 2 O 5 , SO 3 , CO 2 .

Физические свойства . Блеск стеклянный, жирный. Цвет бледно-голубой, зеленовато-желтый. Черта голубая. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Плотность – 1,85–1,88 г/см 3 . Сингонии нет. Твер-дость около 3. Очень хрупок.

Формы нахождения . Стеклоподобные массы и корки с натечно-почковидной поверхностью, редко порошковатые белые массы.

Происхождение . Аллофан образуется в результате процессов вы-ветривания изверженных горных пород.

Месторождения . Известен во многих районах земного шара. В РФ встречается на Урале, в Хакасии, Хоперском и Липецком железнорудных месторождениях.

Практическое значение . Производственного значения аллофаныне имеют.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Аллофаноиды явля-ются типичными минералами молодых почв, где они образуются за счет осаждения из растворов соединений кремнезема и алюминия. Оказывают большое влияние на емкость поглощения и гидро-фильность почв.

Каркасные силикаты

Группа полевых шпатов

Полевые шпаты – наиболее распространенные минералы. Они составляют около 50% силикатов, входящих в состав земной коры. Это главные породообразующие минералы большинства изверженных, многих метаморфических и некоторых осадочных пород.

Среди полевых шпатов выделяют: а) известково-натриевые, или плагиоклазы , представляющие собой непрерывный изоморфный ряд, крайними членами которого являются альбит и анортит и б) калие-натриевые полевые шпаты .

Известково-натриевые полевые шпаты (плагиоклазы)

Альбит (Na 2 Al 2 Si 6 O 16).Химический состав . SiO 2 – 68,81%, Al 2 O 3 – 19,40%, Na 2 O – 10,79%.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет белый, серовато-белый. Черта белая, бесцветная. Спайность совершенная в двух на-правлениях. Плотность – 2,61 г/см 3 . Сингония триклинная. Твердость 6–6,5.

Формы нахождения . Альбит встречается в виде друз, пластин-чатых кристаллов, зернистых агрегатов во многих изверженных породах, плотных зернистых масс.

Происхождение. Альбит образуется эндогенным путем (маг-матическое, гидротермальное, пегматитовое минералообразование).

Месторождения альбита многочисленны. Он встречается во мно-гих изверженных породах.

Практического значения в промышленности не имеет.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Альбит входит в незначительном количестве в состав крупных фракций почв. На земной поверхности он неустойчив и под влиянием процессов выветривания полностью разлагается, обогащая породы и почвы натрием.

Анортит (CaAl 2 Si 2 O 8). Химический состав . SiO 2 – 43,28%, Al 2 O 3 – 36,62%, CaO – 20,1%.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет желтоватый, голу-боватый, розовый, бесцветный. Черта бесцветная, белая. Спайность совершенная. Плотность – 2,76 г/см 3 . Сингония триклинная. Твер-дость – 6–6,5.

Формы нахождения такие же, как у альбита.

Происхождение . Образуется совместно с альбитом, лабрадором и другими плагиоклазами, входя в различные изоморфные соединения.

Практического значения в народном хозяйстве не имеет.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Входит в состав круп-ных фракций почв. Быстро выветривается, превращается в каолинит. Обогащает почву соединениями кальция.

Лабрадор – изоморфная смесь альбита и анортита, содержащая от 50 до 70% анортитовой молекулы.

Химический состав. SiO 2 – 49,67–56,05%, Al 2 O 3 – 28,01–32,33%, CaO – 10,05–15,08%, Na 2 O – 2,92–5,82%.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет серый, темно-се-рый, зеленовато-серый. Характерный синий отлив на плоскостях спайности. Черты не дает. Спайность совершенная в двух направ-лениях. Плотность – 2,69 г/см 3 . Сингония триклинная. Твердость – 6–6,5.

Формы нахождения . Сплошные крупнозернистые массы, зерна в основных изверженных породах.

Происхождение. Образуется лабрадор в результате кристалллиза-ции основных магм.

Месторождения. Крупнейшие месторождения лабрадора извест-ны в Житомирской области на Украине.

Практическое значение . Облицовочный материал в строитель-стве.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Лабрадор входит в состав крупных фракций почв. Быстро выветривается с образованием в почве каолинита и других глинистых минералов, обогащая при этом породы кальцием и натрием.

Калий-натриевые полевые шпаты

Ортоклаз

Химический состав . K 2 O – 16,9%, Al 2 O 3 – 18,4%, SiO 2 – 64,7%. Часто присутствуют Na 2 O и примеси BaO, FeO, Fe 2 O 3 и др.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет светло-розовый. Черты не дает. Спайность совершенная в двух направлениях. Плот-ность 2,56 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 6–6,5. Отличить от микроклина на глаз практически невозможно.

Формы нахождения . Ортоклаз встречается в виде сплошных кристаллических масс, зерен в породах, крупных кристаллов в пегматитовых жилах.

Происхождение . Образуется из кислых и частично из средних магм, гидротермальным путем в кварцевых жилах.

Месторождения . В РФ высокосортные полевые шпаты встре-чаются на северо-западе европейской части, на Среднем Урале. В горных массивах – в кислых и, частично, средних магматических породах.

Практическое значение . Ортоклаз и микроклин используются в стекольной и керамической промышленности. Их разновидности (лунный и солнечный камни) – облицовочный материал.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Полевые шпаты и продукты их преобразования существенно влияют на свойства почв. Крупные зерна полевых шпатов так же, как и кварца, оказывают большое влияние на физические свойства почв. При наличии натрия в составе кристаллической решетки образуются сода и силикаты натрия, являющиеся причиной образования содовых солончаков. Ортоклаз – один из источников калийного питания растений, в том случае когда его частицы измельчены до размера менее 0,001 мм.

Микроклин (K 2 Al 2 Si 6 O 16 или K 2 O·Al 2 O 3 ·6SiO 2).

Химический состав аналогичен составу ортоклаза.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет такой же, как у ортоклаза. Однако существует отличие: есть разновидность зеленого цвета, называемая амазонитом. Черты не дает. Спайность совершенная. Плотность – 2,54–2,57 г/см 3 . Сингония триклинная. Твердость – 6–6,5. По внешним признакам трудно отличим от ортоклаза.

Формы нахождения . Кристаллы в пегматитовых жилах, друзы.

Происхождение. Основной путь образования микроклина пегма-титовый.

Месторождения. Высокосортные полевые шпаты распространены на северо-западе европейской части РФ, на Среднем Урале, в Восточной Сибири. Месторождения амазонита имеются в Ильменских горах.

Практическое значение . Микроклин используется в стекольной и керамической промышленности. Амазонит – поделочный камень.

Значение в почвообразовании и агрохимии такое же, как у орто-клаза.

Группа нефелина

Нефелин (Na 2 Al 2 Si 2 O 8 или Na 2 O·Al 2 O 3 ·2SiO 2).

Химический состав . SiO 2 – 44,0%, Al 2 O 3 – 33,0%, Na 2 O – 16%, K 2 O – 5%. Остальное приходится на CaO, MgO, Ga 2 O 3 , BeO, а иногда Fe 2 O 3 , Cl, F и H 2 O.

Физические свойства . Блеск на поверхности стеклянный, в изломе жирный, при выветривании матовый. Цвет серовато-белый или серый с желтым, бурым, красным или зеленоватым оттенком. Черты не дает. Спайность отсутствует. Излом неровный. Плотность – 2,6 г/см 3 . Сингония гексагональная. Твердость – 5–6.

Формы нахождения . Сплошные крупнозернистые массы. Зерна в щелочных породах.

Происхождение . Нефелин образуется магматическим путем.

Месторождения . Крупные месторождения нефелина находятся близ города Ачинск, в Хибинах, в Приазовском районе Украинской кристаллической полосы, Норвегии, Гренландии, Италии.

Практическое значение . Нефелин используется как руда на алю-миний, для получения соды, в стекольной и фарфоровой промышлен-ности.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Как и плагиоклазы, нефелин входит в состав скелета почв, встречаясь в крупных фракциях. При выветривании он переходит в каолин, карбонаты, сульфаты и другие кислородные образования.

Цеолиты. Группа цеолитов очень разнообразна по химическому составу, характеру распределения кремнийкислородных и алюмо-кислородных тетраэдров. Е.К. Лазаренко указывает: «С хими-ческой точки зрения цеолиты представляют собой водные алюмо-силикаты Ca и Na, частично Ba, Sr, K, редко Mg, Mn (табл. 4). Их можно рассматривать как гидратные формы полевых шпатов (Na 2 Ca)O·nSiO 2 ·mH 2 O, где n – 2, 3, 4, 6, а m колеблется от 0 до 8.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Обычно бесцветные или белые, иногда красноватые или красные массы. Черта белая. Спайность средняя. Плотность – 2,1–2,5 г/см 3 . Сингония у большинства цеолитов моноклинная, у шабазита тригональная, натролита – ромбическая. Твердость – 3,5–5,5.

Формы нахождения . Цеолиты образуются в основном из холод-ных и горячих вод в результате изменения основных плагиоклазов.

Месторождения. Цеолиты встречаются в Забайкалье, в Восточ-ной Сибири, на Кавказе, в Крыму, Казахстане, США, Африке и др.

Практическое значение . Искусственно полученные цеолиты используются для очистки воды.

Таблица 4

Химический состав некоторых цеолитов, %

(по Е.К. Лазаренко, 1963)

Значение в почвообразовании и агрохимии . Цеолиты обладают высокой обменной способностью. Так, Са 2+ и Na + могут замещаться катионами K + , Mg 2+ , Fe +2 , находящимися в водных растворах. При этом изменяются многие свойства почв и пород, в которых они имеют довольно широкое распространение.

На земной поверхности цеолиты неустойчивы. Более сложные из них, содержащие кальций, натрий и калий, переходят в цеолиты чисто натриевые или кальциевые и в конечном счете превращаются в хлорит и монтмориллонит. Иногда наблюдается каолинитизация цеолитов.

1.5. ПОРЯДОК ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛОВ

ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ

Необходимо научиться определять не только морфологические признаки и физические свойства, но и принадлежность минералов к тому или иному классу. Это делается с помощью определителя (прил. А).

Определив морфологические признаки, следует записать резуль-таты в рабочую тетрадь и, проанализировав эти данные, установить название минерала. Минералы должны быть описаны по схеме, при-веденной в табл. 5.

В природе не существует более распространенных химических соединений. На силикаты приходится больше 3/4 массы всей земной коры. К ним относится около 500 минералов, в том числе важнейшие, породообразующие: полевые шпаты, слюды, пироксены и др. Силикаты - это и песок, и глина, и кирпич, и стекло, и цемент, и эмаль, и тальк, и асбест, и изумруд, и топаз.

Силикаты - солеобразные вещества, содержащие соединения кремния с кислородом общего состава Si x O y . Их название происходит от латинского слова «силекс» - «кремень». Основу молекул силикатов составляют кремнекислородные атомные радикалы типа 4 - , имеющие форму тетраэдров. Число атомов Si и О в радикале, а следовательно, и его валентность могут изменяться, кроме того, в состав радикала могут входить и другие элементы: Аl, В, Be, Ti, Zr, V. Силикаты, в состав анионного комплекса которых входит алюминий, называются алюмосиликатами. Тетраэдры способны соединяться друг с другом - полимеризоваться (см. Полимеризация) через общий атом кислорода, образуя непрерывные цепочки и сетки. Способ соединения тетраэдров, а значит, и химическое строение силиката зависят от их состава. По типу сочетаний кремнекислородных тетраэдров строится классификация силикатов. Они могут быть островными, кольцевыми, цепочечными, слоистыми и каркасными. В структурах силикатов установлено значительное число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.

Человек в своей созидательной деятельности очень часто применяет силикаты. Трудно найти отрасль хозяйства, где бы они широко не использовались. Многие силикаты входят в состав металлических руд: никелевых, литиевых, бериллиевых, алюминиевых и др. А среди нерудных полезных ископаемых силикаты преобладают. Это уже упоминавшиеся полевые шпаты, слюды, граниты, гнейсы, асбест, тальк, цеолиты, бентонитовые и огнеупорные глины. Здесь и важнейшие строительные материалы, и составляющие литейных формовочных смесей, и огнеупоры, и теплоизоляторы, и сырье для производства керамики. К силикатам относятся и некоторые драгоценные и поделочные камни: изумруд, аквамарин, топаз, гранат, хризолит, турмалин и др.

В последние десятилетия большое значение приобрели искусственные, или синтетические, силикаты. В отличие от природных они могут быть однородны по составу и строению, свободны от посторонних примесей, поэтому их практическая значимость для техники и науки часто намного выше. Почти все природные силикаты можно синтезировать и, кроме того, при помощи химического синтеза получить многие новые силикаты. Сфера применения синтетических силикатов почти так же широка, как и природных. Вот некоторые из наиболее употребительных синтетических силикатов:

силикаты кальция: ЗСаО SiO2, 2CaO SiO2 - основные компоненты портландцемента;

силикаты натрия и калия в виде так называемого жидкого стекла используются для получения клея, красок, замазок и мыла;

силикаты лития и магния - основа для производства термостойких керамических материалов.

Силикаты состав. Силикаты (минералы). Схемы расположения кремния и кислорода в силикатах

Структурные типы силикатов

Зависимость облика и свойств от структуры

Полезные ископаемые

Происхождение (генезис)

Литература

Структурные типы силикатов

Силикаты