На формирование личности человека одновременно влияют как унаследованные от родителей черты, так и окружающая среда. Споры о том, какой из этих факторов главнее, не утихают до сих пор. Некоторые считают, что правильное воспитание способно исправить любые врождённые пороки. Однако так ли это на самом деле? В нашем списке вы найдёте факты, которые заставят вас в этом усомниться.
1. Лень
Некоторые люди бывают просто патологически ленивы. Они способны целыми днями валяться на диване и получают от этого безграничное удовольствие. Недавно исследователи обнаружили, что в поведении таких людей виновато не столько плохое воспитание, сколько специальный набор генов. Учёные сравнивали две группы крыс, в одну из которых отбирали самых активных особей, а в другую - самых ленивых. Изучение их потомства выявило различия на генетическом уровне, что, очевидно, и задаёт особенности их поведения.
2. Стремление к путешествиям
zeljkodan/ShutterstockВы замечали, как трудно отдельным личностям сдвинуться с места? В то время как других, словно магнитом, постоянно тянет в дорогу? Разница в их поведении объясняется не начитанностью, развитием интеллекта или уровнем романтичности. Всему виной ген DRD4-7R , наличие которого вызывает склонность к перемене мест, путешествиям и приключениям. Он встречается не так часто - примерно у 20% людей, но именно его присутствие толкает людей к непрерывной смене мест жительства и авантюрным путешествиям.
3. Вождение автомобиля
Вождение автомобиля представляется не такой уж сложной задачей. Просто нужно выучить определённый свод правил, привыкнуть к органам управления и немного попрактиковаться. Но почему же некоторым людям совершенно не удаётся освоить эту нехитрую науку? Генетики в качестве ответа на этот вопрос приводят исследование, которое выявило специальную цепочку генов, непосредственно влияющую на память, ориентацию в пространстве и скорость реакции. Носителям этих генов, а их на Земле около 30%, не стоит садиться за руль.
4. Предрасположенность к вредным привычкам
Наркомания, алкоголизм, курение - это не только социальные проблемы, но и медицинские. Люди, моментально попадающие в зависимость от пагубных пристрастий, имеют к ним генетическую предрасположенность. Например, вероятность того, что человек начнёт курить, на 75% диктуется его генетическими особенностями.
5. Музыкальные вкусы
В 2009 году компания Nokia провела большое исследование влияния наследственности на формирование наших музыкальных вкусов. В его рамках было опрошено более 4 000 пар близнецов. Оказалось, чем моложе человек, тем большее влияние на его музыкальные пристрастия оказывает генетика. По мере взросления эта зависимость ослабевает и примерно к 50 годам главное значение приобретает уже окружающая среда.
6. Выбор партнёра
wrangler/Shutterstock
Грустно, но даже в таком романтическом и возвышенном деле, как любовные отношения, первую скрипку играет генетика. При выборе постоянного сексуального партнёра главное значение имеет не цвет глаз, объём талии и общие интересы, а семейство генов под названием ГКГ (главный комплекс гистосовместимости). Эксперименты показали, что женщины стараются выбирать партнёров с ГКГ, отличным от собственного, так как это даёт больше шансов на появление здорового потомства. Как они это делают?
7. Фобии
Считается, что фобии развиваются в результате отрицательного жизненного опыта, который может привести к появлению иррационального страха различных явлений или предметов. Однако, по данным исследования, проведённого в Медицинской школе Университета Эмори, фобии могут передаваться из поколения в поколение. Учёные с помощью ударов тока привили мышам страх перед вишней. Потомство этих мышей с самого рождения боялось вишни, что подтверждает передачу фобии наследственным путём. Впрочем, это один из навыков выживания, заложенный в нас природой, так что здесь нет ничего удивительного.
А как вы считаете, что более важно для формирования личности человека - унаследованные черты или влияние окружающей среды? И можно ли исправить правильным воспитанием врождённые пороки?
На сколько видов делятся современные слоны?
На протяжении долгого времени зоологи выделяли среди современных слонов два рода - индийских и африканских, и в каждом из них был только один вид. Однако после детального анализа ДНК учёные пришли к выводу, что африканских слонов нужно разделить на два вида: саванного слона и лесного слона, ранее считавшегося подвидом первого. У лесного слона, по сравнению с саванным, гуще волосяной покров, более округлые уши и значительно меньшая высота в холке.
От кого тибетцы унаследовали гены, облегчающие жизнь в высокогорьях?
В геноме тибетцев есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев - людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Из всех гипотез наиболее вероятна та, что много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и тибетцев. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у тибетцев он сохранился.
От чего зависит способность человека воспринимать неприятный запах свинины?
В процессе приготовления свинины может появиться резкий запах. Обычно это связано с тем, что мясо взято от некастрированного или поздно кастрированного самца и имеет большое содержание стероида под названием андростенон. Правда, даже в этом случае часть населения неприятного запаха не почувствует - способность его воспринимать зависит от того, обладает ли человек двумя функциональными копиями определённого гена (аллель RT/RT) или только одной (аллель RT/WM). Вторая категория может даже описывать запах андростенона как приятный и сладкий.
За что отвечают мутантные гены дрозофил с названиями «kenny» и «barbie»?
Биологи, изучающие дрозофил, любят давать открытым им мутантным генам названия, вызывающие ассоциации с массовой культурой. Например, мутантный ген, обладатель которого неизменно умирает в течение двух дней после заражения определённой бактерией, назван «Kenny» в честь героя мультсериала «South Park». А пара генов, которые приводят к отсутствию у самцов и самок внешних половых органов, получила названия «ken» и «barbie».
Может ли жизненный опыт родителей непосредственно передаваться потомкам?
Травматический опыт родителей может напрямую передаваться потомкам через так называемое эпигенетическое наследование. Учёные из университета Атланты ставили опыты над мышами, привив им боязнь запаха ацетофенона, для чего каждый раз при появлении этого запаха били током. Дети и даже внуки этих мышей тоже испытывали страх, чувствуя данный запах, причём некоторые из этих потомков были зачаты в пробирке и никогда не знали родителей. Конкретный механизм передачи негативного опыта ещё предстоит установить, однако уже ясно, что у подопытных самцов каким-то образом изменились некоторые участки ДНК в сперме.
Почему в Восточной Азии дезодоранты гораздо менее популярны, чем в Европе?
Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции. У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также этот ген отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках, привлекая создающих неприятный запах бактерий. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости пользоваться дезодорантом. К этой категории относится большинство населения Восточной Азии, но очень мало европейцев.
Какая генетическая особенность может существенно сократить время сна человека?
Сон обычного человека составляет 7-8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере. Некоторые известные люди, например, бывший премьер-министр Великобритании Маргарет Тэтчер или актёр Джеймс Франко, заявляли о своём коротком сне, хотя неизвестно, связано ли это с данной мутацией или самопринуждением.
Какая мутация приводит к рождению мужчины с половыми органами женщины?
Дефицит 5-альфа-редуктазы - это редкая мутация, при которой генетический мужчина рождается с первичными половыми признаками женщины, и его воспитывают как девочку. У таких людей обязательно присутствуют мужские половые железы, часто встречается сильно увеличенный клитор или даже микропенис, возможна эрекция и эякуляция. Во время полового созревания у них может происходить вирилизация, то есть оволосение по мужскому типу, снижение тембра голоса, развитие фигуры мужского типа. В то же время некоторые из них и после полового созревания могут сохранять преимущественно женские черты, но забеременеть неспособны ввиду отсутствия матки и фаллопиевых труб.
Где и за сколько можно клонировать любимую собаку?
Южнокорейский учёный Хван Усок в 2005 году стал первым, кому удалось клонировать собаку. Сейчас его компания занимается коммерческим клонированием собак, стоимость одного клона - 100 000 $. Полное совпадение характера и внешнего вида вашего любимого питомца и клонированного щенка не гарантируется - например, у далматинов расположение пятен будет разным. Сама процедура до сих пор далека от совершенства: успешность оплодотворения самки-донора составляет только 30%, и даже в этом случае щенки могут родиться больными. В этом случае компания проводит повторное клонирование, так как гарантирует клиенту здорового щенка.
Какая знаменитость имеет специальную группу стерилизаторов, не допускающих кражу её ДНК?
В гастрольной команде Мадонны есть специальная группа, задача которой - не допустить кражу ДНК певицы. После того как Мадонна выходит из гримёрки, эти работники тщательно вычищают все волосы, частички кожи и капельки её слюны, и только после этого разрешают доступ в комнату других людей.
Какая женщина дала начало бессмертной линии клеток?
В 1951 году американке Генриетте Лакс был поставлен диагноз - рак шейки матки, в этом же году она скончалась. Врачи в госпитале взяли у неё образцы здоровой и поражённой ткани, которые попали к исследователю Джорджу Гею. Тот обнаружил неведомый прежде феномен: клетки опухоли Лакс были способны выживать и делиться бесчисленное число раз. Они положили начало клеточной линии HeLa, которая была использована для создания вакцины против полиомиелита, в исследованиях рака, ВИЧ, воздействия радиации и множестве других испытаний учёными по всеми миру. Подсчитано, что с тех пор выращено более 20 тонн клеток HeLa, что превышает вес Генриетты при жизни в 400 раз.
Какие насекомые помогли определить, сколько лет назад люди стали носить одежду?
С помощью археологии нельзя определить, когда люди стали носить одежду, так как она не сохраняется в захоронениях. Однако это может сделать другая наука - генетика. Изучение ДНК платяных вшей, которые откладывают яйца на одежду, показало, что они эволюционировали из головных вшей примерно 170 тысяч лет назад - именно в это время человек стал одеваться.
За что ценятся коровы породы бельгийская голубая с крайне высокой мышечной массой?
Коровы породы бельгийская голубая, которых называют также коровами-монстрами, отличаются крайне высокой мышечной массой. Эта порода появилась благодаря случайной мутации в гене, отвечающем за миостатин - белок, препятствующий избыточному росту мускулов. Бельгийские голубые коровы ценятся за постное мясо, содержащее минимальное количество жира, и разводятся путём лайнбридинга, то есть скрещивания особей со своими прямыми предками.
Почему гемоглобин S одновременно и вреден, и полезен для выживания человека?
У большинства людей эритроциты состоят из нормального гемоглобина A, но у части населения - из гемоглобина S. Такие эритроциты имеют вместо округлой серповидную форму, из-за чего хуже переносят кислород, обладают пониженной стойкостью и многими другими недостатками. При этом носителей серповидноклеточной анемии довольно много, особенно в регионах тропического и субтропического климата, где распространена малярия. Оказывается, гемоглобин S существенно снижает вероятность заражения малярией, что в пределах больших популяций препятствует вырождению связанного с ним мутантного гена.
Могут ли у человека с рождения отсутствовать отпечатки пальцев?
Редкая мутация в гене SMARCAD1 может привести к адерматоглифии - генетическому нарушению, выражающемуся в отсутствии у человека отпечатков пальцев. Недавно женщина из Швейцарии с такой особенностью не смогла пройти таможенный контроль и въехать в США. В настоящее время во всём мире задокументированы только 4 семьи, у которых выявлена адерматоглифия.
Каким клонированным животным учёные сумели внедрить гены свечения, действие которых можно включать и выключать?
Южнокорейские генетики экспериментально доказали возможность управляемого «перепрограммирования» сложных организмов. Они вывели линию клонированных собак, которые светятся под воздействием ультрафиолета, если в их организме присутствует специальное вещество. В ДНК собаки был вставлен ген eGFP, отвечающий за синтез усовершенствованного зелёного флуоресцентного белка, причём он работал только если в пищу животного добавляли включающий его препарат. Эта способность передалась от самки некоторым её щенятам уже без всякого вмешательства генетиков. Данные исследования имеют большие перспективы для борьбы с заболеваниями человека, такими как болезнь Альцгеймера или Паркинсона, ведь собакам тоже присущи многие из них, а ген свечения может быть заменён любым другим геном.
Может ли человек состоять из тканей с различными ДНК?
В 2002 году американка Лидия Фэйрчайлд при разводе с мужем проходила процедуру анализа ДНК, которая показала, что она не является матерью двум её детям. В то время она уже была беременна третьим, пробы крови которого после рождения показали, что она не является матерью и ему. Дальнейшие исследования выявили, что Лидия - химера, то есть организм, развившийся из слияния на очень ранней стадии развития двух оплодотворённых разными сперматозоидами яйцеклеток, и имеющий разные последовательности ДНК в разных тканях.
Возможно ли рождение млекопитающих от генетического материала двух самцов без генов матери?
В 2010 году группа американских учёных с помощью стволовых клеток вырастила потомство из генетического материала двух мышей-самцов. Самки мышей тоже были задействованы в эксперименте, но только как суррогатные матери и промежуточные звенья, а получившиеся мышата имели Х-хромосому от одного самца и Y-хромосому от другого. Ещё раньше научились выращивать мышей из материнских генов без участия отца. Такие исследования, в частности, могут помочь в будущем однополым парам генетически заводить своих детей.
В честь кого учёные назвали ген, удаление которого делает мышей умнее?
В 2010 году американские учёные из Университета Эмори обнаружили у мышей ген, удаление которого повышало их умственные способности. Мыши без этого гена быстрее находили выход из лабиринта и лучше запоминали предметы. Такой же ген есть и у человека, однако пока нельзя говорить о пользе его удаления как у людей, так и у мышей, ведь он может оказывать пока неизученное влияние на другие виды активности мозга. Учёные дали ему неофициальное прозвище - «ген Гомера Симпсона».
Возможен ли естественный партеногенез у людей?
Партеногенез - это половое размножение с участием только материнских клеток, то есть развитие зародыша из неоплодотворённой яйцеклетки. Кроме простейших организмов, типа дафний и нематод, партеногенез замечен и у более сложных животных - таких, как комодские вараны и отдельные виды акул. У млекопитающих в дикой природе партеногенез невозможен из-за так называемого геномного импринтинга. Только в лабораторных условиях с помощью генной инженерии удалось вырастить из неоплодотворённой яйцеклетки мышь (один удачный исход из около 500 попыток). Подобные операции с человеческими клетками имеют смысл только для получения стволовых клеток в медицинских целях.
Какие животные являются обладателями наибольшего числа генов?
Среди всех многоклеточных животных, у которых расшифровывался и изучался геном, лидером по числу генов являются дафнии - микроскопические рачки. Если в геноме человека около 20-25 тысяч генов, то у дафний их - более 30 тысяч. А более трети из этого числа не имеют аналогов у других организмов.
Что в первую очередь определяет оптимизм или пессимизм человека?
Оптимистический или пессимистический взгляд на мир каждого конкретного человека программируется генетически. Согласно исследованиям учёных из Мичиганского университета, он определяется концентрацией нейропептидов Y в мозгу: пониженная концентрация заставляет воспринимать окружающее пессимистично и депрессивно.
Почему популяция гепардов в мире сокращается?
Численность гепардов во всём мире постоянно сокращается. Связано это в первую очередь с очень малым генетическим разнообразием среди их особей. Если у большинства исследуемых генетиками животных гены совпадают примерно на 80%, у гепардов этот показатель доходит до 99%. Такая уникальная идентичность объясняется тем, что во время последнего ледникового периода популяция гепардов прошла через так называемое «бутылочное горлышко» - возможно, все живущие ныне гепарды являются потомками всего одной пары. Следствием кровосмешения стала повышенная восприимчивость вида к малейшим изменениям окружающей среды и вирусам.
Почему обморочные козы получили такое название?
Существует порода домашних коз под названием обморочные, или миотонические козы. Из-за генетического отклонения при испуге или сильном удивлении у них парализует мышцы ног, из-за чего животное падает на бок и лежит примерно 10 секунд. При этом козы остаются в полном сознании, так что обмороком данное состояние назвать нельзя.
До скольки лет прожила одна американка, фактически оставаясь годовалым младенцем?
Родившаяся в 1993 году американская девочка Брук Гринберг дожила до 20 лет, но по своим физическим и умственным параметрам оставалась младенцем. Её пиковый рост был 76 см, вес - 7 кг, психическое развитие соответствовало ребёнку 9-12 месяцев. Анализы медиков показали, что в её генах, отвечающих за старение, нет мутаций. Учёные надеялись с помощью исследований этой девочки приблизиться к пониманию причины старения людей, однако в 2013 году Брук умерла от бронхомаляции.
Человечество существует не одну тысячу лет, и многие исторические тайны в наше время раскрыты, но по прежнему в мире существует множество загадок. Многие найденные артефакты ставят в тупик современных археологов, поэтому поиск истины становится только интереснее.
Сегодня мы раскажем о самых примечательных находках,над которыми ученые до сих пор ломают головы.
1.Гигантские каменные шары Коста-Рики
В первой половине XX века, при расчистке джунглей под новые плантации рабочие обнаружили загадочные огромные каменные шары правильной формой,
происхождение которые неизвестно. Среди местного населения ходили легенды, что в внутри таких шаров обязательно находится золото,
поэтому многие из них были расколоты и взорваны. Конечно никакого золота там обнаружено не было, так что в качестве сейфа их точно не использовали.
С какой целью создавались эти петросферы так и не выяснили до сих пор, но предполагают, что они либо имитировали планеты либо определяли границы племен.
2.Багдадская батарейка
В 30-х годах 20-го столетия, при археологических раскопках под Багдадом был найден загадочный артефакт, благодаря ему можно сказать, что древние месопотамцы были намного умнее и изобретательнее чем мы привыкли о них думать.
Найденый артефакт окрестили "Багдадской батарейкой", он состоял из небольшого сосуда, через горлышко которого был проведен железный прут со следами коррозии.
Внутри находится цилиндр из меди, а в цилиндре — железный стержень, разобрав данную конструкцию ученые решили что это скорее всего батарейка, которая способна вырабатывать ток напряжением в 1 вольт.
Непонятно почему технология производства этих батареек была утеряна и почему нигде больше небыло обнаружено ничего подобного.
3.Рукопись Войнича
Самая странная рукопись в мире, написанная на неизвестном языке и имеющая ничем необъяснимые символы которые непохожи ни на один из известных алфавитов.
Рукопись Войнича, названа в честь антиквара, который приобрел ее в 1912 году. Расшифровать надписи пока никому не удалось и это превратило манускрипт в известный предмет криптологии.
Один из ученых в своих трудах предполагает, это что рукопись является зашифрованным посланием
4.Золотые фигурки инков
Знаменитые на весь мир фигурки напоминают летательные апараты, известно что в древности люди пытались воссоздать из доступных для них материалов то, что они видели, 
и вот тут то и возникает главный вопрос, а что же они могли видеть??
Немецкие авиамоделисты точные копии золотого самолетика, 
только конечно не из золота и с мотором, и эти самолеты отлично полетели, более того, они смогли выполнить фигуры высшего пилотажа, что требовалось доказать
5.Генетический диск
На этом уникальном диске изображены вещи и процессы, казалось бы что в этом такого, однако мы, современные люди можем наблюдать эти процессы только под микроскопом,
спрашивается откуда древние люди вообще могли о них знать. Скорее всего показан процесс зарождения и развития зародыша.
Несмотря на то, что этот диск существует, изготовить подобный просто невозможно.
6.Антикитерский механизм
Этот механизм является по сути старейшим компьютером из-за сложности своей конструкции, после его детального исследования ученые выяснили,
что он не только показывает положение солнца, луны, передвижение планет, но так же и предсказывает затмения и даже такие события как Олимпийские игры.
Вокруг этого механизма разгораются горячие споры ученых, т.к. антикитерский механизм опережает подобные виды техники как минимум на 1000 лет.
В условиях жесткой конкуренции между отелями каждый выживает как может, каждая гостиница старается предоставить посетителям максимум комфорта, завлекает какой-то своей изюминкой или необычной услугой. Мы собрали для вас самые неожиданные предложения.
1. Номер для рыданий
Как известно женщины любят поплакать, иногда даже без причины, этим и решила воспользоваться сеть японский отелей Mitsui Garden Yotsuya,
они предоставляют женщинам, которые с помощью слез избавляются от стресса номер, в котором все сделано для того чтобы вызвать жалость и слезы.
Номер наполнен книгами с грустными сюжетами, плаксивые мелодрамы и много кашемировых салфеток, чтобы утирать сопли и слюни.
После того как клиентка вдоволь наплачется, ей конечно предоставляются всевозможные услуги, чтобы привести себя в порядок.Размещение в «номере для рыданий» возможно лишь в одиночестве, а стоимость такого номера примерно 4500 руб.
2. Рыбка-компаньон
Британская гостиница в графстве Чешир предлогает гостям, которые путешествуют без компании и очень скучают возможность почувствовать себя любимыми,
они предлагают арендовать золотую рыбку примерно за 500 руб в сутки и придя в номер радоваться ее компании,
ведь рыбка с удовольствием выслушает все что у вас накопилось за тяжелый трудовой день.
3. Размещение класса «бомж»
В Швеции отель Faktum пытается привлечь внимание к проблеме бездомных и часть вырученных денег идет им в помощь.
Суть услуги проста: людям которые живут в достатке предлагается почувсвовать себя бомжом, за небольшую плату в 100 шведских крон они могут переночевать под мостом,под телегой в порту,в парке,у реки или на заброшеной фабрике.
Отель предлагает несколько вариантов удобств при размещении спальный мешок, картонку или газетку,самодельную палатку или просто предложат прилеч на скамейке.
4. Глубокий сон
Самый лучший сон предлагает берлинская гостиница Swissotel, пакет услуг "глубокий сон" это комбинация методов, содействующих расслаблению и засыпанию,
разработанная отелем совместно с немецкими сомнологами для постояльцев, которые страдают от стрессов и проблем со сном.Начиная с самого утра постояльца всего за 200 евро в сутки готовят к сладкому ночному сну.
Перед тем, как идти в кровать, клиент получает теплый напиток на основе шоколада и дышит горным воздухом в течение 30 минут. Небольшой прибор встроенный в подушку воссоздает бинауральные волны, которые способствуют переходу организма в состояние сна.
5. Секс-меню
Drake Hotel который находится в Торонто, предлагает своим постояльцам расслабляться по полной программе, если вы задумали романтический вечер со свечами шампанским и лепестками роз на полу во всем номере, то возможно вы будете приятно удивлены дополнительному меню, которое состоит из большого списка секс игрушек, они конечно все одноразовые и на любой вкус цвет и размер.
6. «Парфюмерный» бар
Берлинский отель Ritz Сarlton, предлагает уникальные коктейли все они сделаны на основе всем известных ароматов.
Коктейли повторяют запахи Giorgio Armani, Yves Saint Laurent и других не менее известных брендов. Как это не странно,
бармен Арнд Хейссен не держит составляющие напитков в секрете и все подробно описывает в «парфюмерном меню». Стоимость этих уникальных напитков не велика от 11 до 14 евро.
7. Лагерь упущенных возможностей.
Сеть отелей AKA Central Park это примерно как лагерь, только для взрослых, помимо стандартного отдыха вам будет предложена уникальная программа Live It,
в которой вы сможете научиться чему только захотите от цирковых трюков до уроков живописи и готовки яблочных пирогов.
Также, там существует программа "перезагрузка" в которую включено огромное количество услуг вплоть до изменения внешности.
8. Развод без проблем
Постояльцам некоторых отелей в Нидерландах, предоставляется возможность развестить красиво, ну не всем же нужны в конце концов романтические вечера, нужно же угодить всем!
Так вот, там вам предложат всевозможную помощь и психологическую и юридическую, помогут остаться друзьями на сколько это возможно и если будет желание устроить банкет
по этому поводу с тортом и фейерверком. Как правило пара останавливается в пятницу и уже в понедельник они свободны как ветер.
Стоимость среднего бракоразводного процесса в отеле составляет около 5000 долларов.
9. Прогулка со львами
В южной африке Protea Hotel сделал ставку на любителей дикой природы и предлагает прогулки со львами,
конечно это происходит под присмотром хорошего специалиста, но кошка есть кошка, большая или маленькая и очень сложно предугадать что придет ей в голову в следующий момент, так что эти прогулки конечно вызывают большой приток адреналина.
Постояльцам не стоит забывать, что хоть львы отеля приучены к людям, всетаки это страшный хищник от нападения которого ежегодно погибает около 100 человек.
10.Аюрведические ритуалы отправляющие в нирвану
В Никарагуа отель Mukul Beach предлагает уйти в нирвану испытав на себе, 
древние, почти магические аювердические ритуалы, которые Вас избавят от депрессии и хронической усталости,
а также высвободят тонкие энергии, которые помогут успокоить и прояснить ум.Массаж точек на лице, обертывание травами и литье на лоб в область
«третьего глаза» теплой смеси натуральных растительных масел стимулируют глубокие мозговые центры, которые отвечают за выработку эндорфинов – гормонов счастья.
1. Генетическая коррекция человека вполне может стать реальностью ближайшего будущего. Так, в декабре 2008 года было объявлено, что в Лондоне ожидается рождение первого в мире генетически модифицированного ребёнка. В январе 2009 года было объявлено об успешном рождении девочки.
27-летняя женщина, имя которой по соображениям ее безопасности не называется, подарила жизнь девочке. У новорожденной отсутствует мутационный ген, который впоследствии может привести к развитию рака груди.
По словам наблюдающего за роженицей врача Пола Серхала, и мать, и малышка «чувствуют себя очень хорошо». «Новорожденная ограждена от опасности заболевания раком в зрелом возрасте», — отметил эксперт.
Беспрецедентный эксперимент был проведен по просьбе супружеской пары, которая захотела избавить своего ребенка от гена, который был источником заболевания в нескольких поколениях. Носитель гена — муж семейства. В его роду женщины в трех поколениях заболевали раком, когда преодолевали 20-летний возраст. В их числе — его бабушка, мать, сестра и кузина.
Угроза заболевания ребенка в такой семье передаваемым по наследству страшным недугом, по данным специалистов, достигает 80 проц.
2. Оптимистический или пессимистический взгляд на мир каждого конкретного человека программируется генетически. Согласно исследованиям учёных из Мичиганского университета, он определяется концентрацией нейропептидов Y в мозгу: пониженная концентрация заставляет воспринимать окружающее пессимистично и депрессивно.
3. Численность гепардов во всём мире постоянно сокращается. Связано это в первую очередь с очень малым генетическим разнообразием среди их особей. Если у большинства исследуемых генетиками животных гены совпадают примерно на 80%, у гепардов этот показатель доходит до 99%. Такая уникальная идентичность объясняется тем, что во время последнего ледникового периода популяция гепардов прошла через так называемое «бутылочное горлышко» — возможно, все живущие ныне гепарды являются потомками всего одной пары. Следствием кровосмешения стала повышенная восприимчивость вида к малейшим изменениям окружающей среды и вирусам.
4. Родившаяся в 1993 году американская девочка Брук Гринберг по своим физическим и умственным параметрам до сих пор является младенцем. Её рост — 76 см, вес — 7 кг, зубы — молочные. Анализы медиков показали, что в её генах, отвечающих за старение, нет мутаций. Однако учёные не теряют надежды с помощью новых исследований этой девочки приблизиться к пониманию причины старения людей.
5. Для людей, умерших или лишившихся возможности оставить потомство в результате собственной глупости, учреждена специальная премия Дарвина. Её вручают как награду за услугу — изъятие своих генов из генофонда человечества. Одна из классических подобных историй произошла в одной египетской деревне. 18-летний крестьянин полез в колодец доставать упавшего туда цыплёнка. Так как он не умел плавать, то начал тонуть, и ему на помощь в колодец начали прыгать его родственники и друзья. Всего утонуло 6 человек, а цыплёнок в итоге выжил.
6. В 2006 году тайваньские учёные вывели зелёных светящихся поросят. Для этого в ДНК-цепочку эмбриона ввели ген зелёного флуоресцентного белка, позаимствованного у флуоресцирующей медузы. Светится у свинок не только кожа, но и все внутренние органы. Основная цель такого эксперимента — возможность визуального наблюдения за развитием тканей при пересадке стволовых клеток.
7. В 1961 году была выведена новая порода кошек — шотландская вислоухая. Причиной загнутых вперёд и вниз ушей явилась генная мутация. Спаривание кошек этой породы вызывает нарушения опорно-двигательного аппарата у потомства, поэтому для получения новых вислоухих котят нужно скрещивать вислоухих кошек с нормальными особями.
8. Голубой цвет глаз — это результат мутации в гене HERC2, из-за которой у носителей такого гена снижена выработка меланина в радужной оболочке глаза. Возникла эта мутация примерно 6—10 тыс. лет назад на Ближнем Востоке, так что все люди с голубыми глазами могут считаться родственниками.
9. У многих рептилий пол растущего в яйце эмбриона определяется не хромосомами родителей, а температурой окружающего воздуха.
10. Двуглавый котенок родился в ноябре 2008 года в Мейдвеле (США). Несмотря на внешнее уродство он оказался абсолютно здоровым. Он вел себя так же как и любые другие котята - мяукал, бегал и кушал. Деформация его головы возникла в результате генетических ошибок которые произошли еще на ранней стадии развития эмбриона.
1. Генетическая коррекция человека вполне может стать реальностью ближайшего будущего. Так, в декабре 2008 года было объявлено, что в Лондоне ожидается рождение первого в мире генетически модифицированного ребёнка. В январе 2009 года было объявлено об успешном рождении девочки.
2. Оптимистический или пессимистический взгляд на мир каждого конкретного человека программируется генетически. Согласно исследованиям учёных из Мичиганского университета, он определяется концентрацией нейропептидов Y в мозгу: пониженная концентрация заставляет воспринимать окружающее пессимистично и депрессивно.
3. Численность гепардов во всём мире постоянно сокращается. Связано это в первую очередь с очень малым генетическим разнообразием среди их особей. Если у большинства исследуемых генетиками животных гены совпадают примерно на 80%, у гепардов этот показатель доходит до 99%. Такая уникальная идентичность объясняется тем, что во время последнего ледникового периода популяция гепардов прошла через так называемое «бутылочное горлышко» - возможно, все живущие ныне гепарды являются потомками всего одной пары. Следствием кровосмешения стала повышенная восприимчивость вида к малейшим изменениям окружающей среды и вирусам.
4. Родившаяся в 1993 году американская девочка Брук Гринберг по своим физическим и умственным параметрам до сих пор является младенцем. Её рост - 76 см, вес - 7 кг, зубы - молочные. Анализы медиков показали, что в её генах, отвечающих за старение, нет мутаций. Однако учёные не теряют надежды с помощью новых исследований этой девочки приблизиться к пониманию причины старения людей.
5. Для людей, умерших или лишившихся возможности оставить потомство в результате собственной глупости, учреждена специальная премия Дарвина. Её вручают как награду за услугу - изъятие своих генов из генофонда человечества. Одна из классических подобных историй произошла в одной египетской деревне. 18-летний крестьянин полез в колодец доставать упавшего туда цыплёнка. Так как он не умел плавать, то начал тонуть, и ему на помощь в колодец начали прыгать его родственники и друзья. Всего утонуло 6 человек, а цыплёнок в итоге выжил.
6. В 2006 году тайваньские учёные вывели зелёных светящихся поросят. Для этого в ДНК-цепочку эмбриона ввели ген зелёного флуоресцентного белка, позаимствованного у флуоресцирующей медузы. Светится у свинок не только кожа, но и все внутренние органы. Основная цель такого эксперимента - возможность визуального наблюдения за развитием тканей при пересадке стволовых клеток.
7. В 1961 году была выведена новая порода кошек - шотландская вислоухая. Причиной загнутых вперёд и вниз ушей явилась генная мутация. Спаривание кошек этой породы вызывает нарушения опорно-двигательного аппарата у потомства, поэтому для получения новых вислоухих котят нужно скрещивать вислоухих кошек с нормальными особями.
8. Голубой цвет глаз - это результат мутации в гене HERC2, из-за которой у носителей такого гена снижена выработка меланина в радужной оболочке глаза. Возникла эта мутация примерно 6-10 тыс. лет назад на Ближнем Востоке, так что все люди с голубыми глазами могут считаться родственниками.
9. У многих рептилий пол растущего в яйце эмбриона определяется не хромосомами родителей, а температурой окружающего воздуха.
10. Двуглавый котенок родился в ноябре 2008 года в Мейдвеле (США). Несмотря на внешнее уродство он оказался абсолютно здоровым. Он вел себя так же как и любые другие котята – мяукал, бегал и кушал. Деформация его головы возникла в результате генетических ошибок которые произошли еще на ранней стадии развития эмбриона.
