Суспензии лекарственных веществ готовят двумя методами: дисперсионным и конденсационным.
В основе дисперсионного метода лежит принцип получения определенной степени дисперсности путем измельчения порошкообразного лекарственного вещества.
В основе конденсационного способа - соединение молекул в более крупные частицы - агрегаты, характерные для суспензий.
При приготовлении суспензий дисперсионным методом получаются более крупные частицы (грубые суспензии), а при приготовлении суспензий конденсационным методом - более мелкие частицы (тонкие суспензии).
Технология суспензий должна включать такие технологические приемы, которые обеспечили бы получение суспензий с тонко диспергированными частицами. Суспензии с концентрацией лекарственных веществ 3 % и более готовят по массе.
Приготовление суспензий дисперсионным методом. В зависимости от того, какие вещества входят в состав суспензии (гидрофильные или гидрофобные), способ диспергирования будет различным.
К гидрофильным веществам относятся магния оксид, цинка оксид, крахмал, белая глина, висмута нитрат основной и др. К гидрофобным - камфора, ментол, тимол, сера, фенилсалицилат и другие аналогичные вещества.
Приготовление суспензий с гидрофильными веществами. При приготовлении суспензий из гидрофильных веществ твердое лекарственное вещество сначала растирают в ступке в сухом виде, а затем (по правилу Дерягина) с половинным количеством жидкости (от массы сухого вещества). Полученную смесь в виде кашицы (пульпы) разбавляют водой и сливают во флакон для отпуска.
Rp.: Zinci oxydi 10,0
Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. Для примочек
Суспензия для наружного применения, в состав которой входит гидрофильное вещество - цинка оксид. 10,0 г цинка оксида растирают в ступке сначала в сухом виде, а затем добавляют 4-6 мл воды и тщательно растирают, чтобы обеспечить максимальное диспергирование. Затем по частям прибавляют остальное количество воды и переносят во флакон для отпуска, стараясь путем смывания со стенок ступки количественно перенести диспергированный цинка оксид.
Оформляют этикетками «Наружное» и «Перед употреблением взбалтывать».
Дата № рецепта
Zinci oxydi 10,0
Aquae purificatae 100 ml __________
m общ = 110,0
Приготовил: (подпись)
Проверил: (подпись)
Прием взмучивания. Для получения более тонких и устойчивых суспензий применяют прием взмучивания, который является разновидностью метода диспергирования. Он используется для приготовления суспензий из гидрофильных веществ, отличающихся большой плотностью.
Rp.: Bismuthi subnitratis 2,0
Aquae Menthae 200 ml
В этом случае 2,0 г висмута нитрата основного тщательно растирают в ступке, затем добавляют 1 мл мятной воды (по правилу Деря-гина), растирают, добавляют 5- или 10-кратное количество мятной воды (около 10 мл), перемешивают и оставляют в покое на 2-3 минуты, чтобы более крупные частицы осели, а тонкую смесь сливают во флакон для отпуска. Остаток снова растирают, добавляют 5-10-кратное количество воды, перемешивают, оставляют в покое, а затем сливают во флакон для отпуска. Эту операцию повторяют до тех пор, пока все вещество не будет переведено в тонкодиспергирован-ное состояние. После взмучивания с водой заметная седиментация наблюдается через 2-3 часа. Исходная дисперсность микстуры легко восстанавливается при взбалтывании перед употреблением. В данной микстуре один из стабилизирующих факторов - поверхностный потенциал - возникает в результате электролитической диссоциации поверхностного слоя взвешенных частиц висмута нитрата основного.
Устойчивость микстур-суспензий с гидрофильными веществами значительно повышается, если в пропись будут введены вещества, увеличивающие вязкость дисперсионной среды, не будучи при этом ПАВ. В качестве таких вязких жидкостей целесообразно вводить в микстуры сахарный и другие сиропы (если они не прописаны в рецепте, можно посоветовать врачу). Тогда твердое вещество тщательно растирают в сухом виде, а затем с небольшим количеством сиропа (половинное количество по отношению к веществу), добавляют остальное количество сиропа и разбавляют водой. Сиропы повышают вязкость микстуры, вследствие чего скорость оседания взвешенных частиц лекарственного вещества уменьшается, и оно более точно дозируется.
При приготовлении суспензий из гидрофильных набухающих веществ их сначала растирают в сухом виде (если прописаны другие порошки в рецепте, то смешивают с этими веществами), а затем смешивают с водой, не растирая с половинным количеством воды.
Приготовление суспензий с гидрофобными веществами. Получить устойчивую суспензию из гидрофобных веществ простым растиранием с жидкостью не удается. В таких случаях гидрофобные вещества смешивают с гидрофильным коллоидом для образования на поверхности твердых частиц адсорбционных оболочек, придающих суспензии необходимую устойчивость (см. с. 308).
Для веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами (терпингидрат, фенилсалицилат, сульфаниламидные препараты и др.) в качестве стабилизаторов используют абрикосовую камедь, желатозу, 5 % -ный раствор метилцеллюлозы или твин-80 в количествах, указанных в табл. 19.
Для веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами (ментол, камфора и др.) количество стабилизаторов увеличивается в 2 раза (табл. 19). Гидрофилизирующие свойства указанных защитных веществ проявляются в присутствии воды. Для образования
Таблица 19 Количество стабилизатора на 1,0 г гидрофобного вещества
первичной пульпы требуется количество воды, равное полусумме препарата и защитного вещества.
Rp.: Therpini hydrati 2,0
Natrii hydrocarbonatis 1,0
Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Микстура-суспензия с терпингидратом - веществом с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому суспензии с терпингидратом отличаются склонностью к флоккуляции. Это приводит к быстрому осаждению.
В подставку отмеривают бюреткой 80 мл воды очищенной и 20 мл 5 %-ного раствора натрия гидрокарбоната. В ступке растирают 2,0 г терпингидрата с 10 каплями спирта (труднопорошкуемое вещество), затем добавляют 1,0 г желатозы и 1,5 мл раствора натрия гидрокарбоната. Все тщательно растирают до получения пульпы (однородной смеси). Затем добавляют (небольшими порциями) раствор натрия гидрокарбоната, сливая полученную суспензию во флакон для отпуска.
Дата № рецепта
Aquae purificatae 80 ml
Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5 % 20 ml
Therpini hydrati 2,0
Gelatosae _______________1,0
V общ = 100 ml
Приготовил: (подпись)
Проверил: (подпись)
Rp.: Mentholi 0,5
Natrii hydrocarbonatis
Natrii tetraboratis aa 1,5
Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. Полоскание
Суспензия для наружного применения с гидрофобным пахучим и летучим веществом ментолом, с резко выраженными гидрофобными свойствами.
В подставку отмеривают 100 мл воды и растворяют натрия гидрокарбонат и натрия тетраборат (или берут 30 мл натрия гидрокарбоната в виде 5 %-ного раствора). В ступку помещают 0,5 г ментола, растирают с 5 каплями спирта (как труднопорошкуемое вещество), добавляют 1,0 г 5 %-ного раствора метилцеллюлозы и растирают до получения однородной кашицы. Затем добавляют =15 капель водного раствора солей (по правилу Дерягина), растирают и небольшими порциями прибавляют раствор солей. После перемешивания смывают содержимое ступки во флакон для отпуска.
При приготовлении суспензий с гидрофобными веществами особого подхода требует приготовление суспензий серы, так как она относится к числу особых веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами. Сера адсорбируется на поверхности воздушных пузырьков и ее частицы всплывают на поверхность в виде пенистого слоя. Применение для стабилизации суспензий серы общепринятых веществ не всегда целесообразно, так как они уменьшают ее фармакологическую активность. В качестве стабилизатора суспензий серы для наружного применения используют калийное или зеленое мыло из расчета на 1,0 г серы 0,1-0,2 г мыла. Мыло не применяют, если в суспензию входят соли тяжелых или щелочноземельных металлов, так как при этом образуются нерастворимые осадки. Следует также учитывать, что медицинское мыло несовместимо с кислотами.
Rp.: Sulfuris praecipitati 2,0
Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. Втирать в кожу головы
Серу растирают с частью глицерина 0,8-1,2 г. Глицерин обладает высокими гидрофильными свойствами, смачивает поверхность частиц серы и способствует их измельчению. К полученной пульпе добавляют остальной глицерин и очищенную воду, смывая смесь во флакон для отпуска. В последнюю очередь добавляют 0,2 г калийного мыла и тщательно взбалтывают флакон.
Rp.: Streptocidi 3,0
Sulfuris praecipitati
Acidi salicylici aa 2,0
Sol. acidi borici 3 % aa 50 ml
Misce. Da. Signa. Для протирания кожи
Во флакон для отпуска отвешивают 2,0 г кислоты салициловой, 1,5 г кислоты борной, 3,5 г камфоры, добавляют 50 мл этилового спирта 90 %. Флакон укупоривают и взбалтывают до растворения порошков. В подставку отмеривают 50 мл воды очищенной. В ступке измельчают 3,0 г стрептоцида с 15 каплями спирта 95 % (труднопорошкуемое вещество), добавляют 2,0 г серы, 3,0 г глицерина и растирают до однородной кашицы. Добавляют 50 мл (частями) воды очищенной, смывая суспензию во флакон для отпуска.
При приготовлении суспензий объемом 1-3 л можно использовать средства механизации - смеситель СЭС-1 (см. главу 10).
Приготовление суспензий конденсационным методом. В аптечной практике широкое применение при приготовлении суспензий находит конденсационный метод. При этом различают следующие случаи образования суспензий:
За счет химического взаимодействия;
За счет замены растворителя.
Конденсационный метод получения суспензий основан на получении высокодисперсных частиц веществ дисперсной фазы, которые находятся в молекулярном или ионном состоянии. Процесс образования этих соединений зависит от целого ряда условий: от температуры; от концентрации растворенных веществ; от порядка смешивания.
В аптечных условиях такие микстуры-суспензии получаются чаще всего в результате реакции обменного разложения, реже - за счет реакции гидролиза, окислительно-восстановительных и других реакций.
Для получения тонких дисперсий необходимо, чтобы исходные вещества были в состоянии разбавленных растворов или коллоидно-дисперсных систем.
Rp.: Calcii chloridi 10,0
Natrii hydrocarbonatis 4,0
Aquae purificatae 200 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Нерастворимое вещество образуется при смешивании растворов кальция хлорида и натрия гидрокарбоната. В результате обменного разложения образуется свежеосажденный кальция карбонат:
СаС1 2 + 2NaHC0 3 ------ CaC0 3 J + Н 2 0 + 2NaCl
Для того, чтобы получить кальция карбонат в тонко диспергированном состоянии, необходимо приготовить сначала растворы кальция хлорида и натрия гидрокарбоната, а затем их слить. В результате получается тонкий осадок кальция карбоната. Лучше воспользоваться концентрированными растворами: 50%-ным кальция хлорида и 5 % -ным натрия гидрокарбоната. Тогда во флакон для отпуска отмеривают 100 мл воды очищенной, добавляют 20 мл 50 % -ного раствора кальция хлорида и 80 мл 5 % -ного раствора натрия гидрокарбоната.
Департамент образования и науки Кемеровской области
ГБОУ СПО «Ленинск-Кузнецкий политехнический техникум»
Методическая разработка урока
Предмет: химия
Тема урока: лабораторная работа «Приготовление суспензии карбоната кальция»
Преподаватель: Т. В. Лошакова
Ленинск-Кузнецкий 2015
Введение ……………………………………3
Описание конспекта урока…………………4
Литература ………………………………….5
Приложения ……………………………… .6
Введение
Лабораторная работа «Приготовление суспензии карбоната кальция» проводится для обобщения и закрепления учебного материала после изучения темы «Дисперсные системы и растворы» в разделе «Общая и неорганическая химия» в части «Строение вещества», приобретения навыков обращения с лабораторным оборудованием и приобретения практических умений разделения смесей: растворов и дисперсных систем, что для групп строительных профессий имеет практическое значение. В ходе работы обучающиеся учатся самооценке собственной деятельности по предложенным критериям при заполнении листов самооценки, что способствует приобретению навыка адекватной самооценки и критического отношения к собственным действиям для формирования навыков самодисциплины и дальнейшего самосовершенствования.
Группа: -----
Профессия: мастер отделочных строительных работ
Тип урока: лабораторная работа
Форма проведения: классно-урочная
Количество времени : 2 урока (учебная пара)
Цель: закрепить знания о свойствах дисперсных систем и их отличии от истинных растворов, познакомиться со способами разделения смесей на примере суспензии карбоната кальция и раствора поваренной соли, приобрести навыки обращения с лабораторным оборудованием.
Оборудование и реактивы: молотый карбонат кальция (СаСО 3), штатив с пробирками, поваренная соль (NaCl ), вода, пробиркодержатель, спиртовка, спички.
Методы: лабораторная работа, словесный (объяснение), словесно-наглядный (объяснение с демонстрацией).
Этапы работы:
1 урок:
Организационный момент (пояснение цели и структуры занятия, формы его проведения) – 1- 2 минуты
Актуализация знаний: игра «Конкурс знатоков» 10-15 минут
Объяснение задач, техника безопасности – 5-7 минут
Оформление лабораторной работы – 15-20 минут
2 урок:
Выполнение лабораторной работы – 25- 30 минут
Подведение итогов работы, заполнение сводной таблицы, заполнение оценочных листов – 5-7 минут
Приведение в порядок рабочих мест, сдача отчетов -5 минут
Подведение результатов работы, выставление оценок, домашнее задание.
Описание конспекта урока
1. Организационный момент (пояснение цели и структуры занятия, формы его проведения)
2. Актуализация знаний игра «Конкурс знатоков»: обучающихся делят на две команды, назначают судью, по очереди члены команд вытягивают вопросы (по 3- 4 вопроса), затем задают свои вопросы членам команды-соперника, выслушивают и комментируют ответы. За каждый правильный ответ судья начисляет командам один балл, заполняет лист – опросник (вносит фамилию обучающегося и кол. баллов).
Вопросы: 1. Часто ли мы в жизни встречаемся с чистыми веществами, пример? (Не встречаемся, любое, даже химически чистое вещество обязательно содержит определенный процент примесей)
2. Что такое смеси, на какие классы их можно разделить? (Гомогенные (растворы) и гетерогенные (дисперсные системы))
3. Что такое гомогенные системы, пример? (Однородные системы, растворы, например р-р поваренной соли, размеры частиц фазы менее 1 нм – сопоставимы с размером молекул и ионов)
4. Что такое гетерогенные системы (или дисперсные), пример? (Системы, в которых размер частиц фазы более одного нм)
5. Приведите классификацию гетерогенных систем.(Взвеси и коллоидные растворы, разница в размере частиц фазы)
6. Что такое дисперсная фаза, среда?
7. Какими способами можно разделить взвеси? (Фильтрование, отстаивание, центрифугирование…)
8. Чем дисперсные системы отличаются от истинных растворов?(Размером частиц)
9. Как можно разделить вещества в водном растворе поваренной соли? (Выпариванием)
3. Объяснение задач лабораторной работы, вспоминаем технику безопасности при проведении лабораторных работ (общие правила) и правила нагревания веществ в пробирке, правила обращения со спиртовкой (преподаватель при помощи и подсказках учеников демонстрирует обращение со спиртовкой, правильное закрепление пробирки в пробиркодержателе, нагревание вещества в пробирке), обучающиеся расписываются в тетради инструктажа по ТБ.
4. В лабораторной тетради, пользуясь инструктивными картами, оформляют лабораторную работу.
5. Под руководством преподавателя приступают к лабораторной работе, выполняют ее.
6. Оформляют результаты работы в сводной таблице в лабораторной тетради, заполняют индивидуальные листы самооценки работы на занятии согласно представленным в листах критериям.
7. Приводят в порядок рабочие места. Сдают оборудование и отчеты – лабораторные тетради с листами самооценки.
8. Преподаватель подводит итоги работы, обращает внимание на ошибки и недочеты, поощряет отличившихся, озвучивает отметки за участие в «Конкурсе знатоков», комментирует домашнее задание.
Литература:
Габриелян, О.С. Химия. 11 класс. Учеб. для общеобразоват. учреждений. [Текст] О.С.Габриелян, Г.Г.Лысова. – М.: Дрофа, 2006. -386 с.
Габриелян О.С. Практикум по общей, неорганической и органической химии: учеб. пособие для студ. сред. проф. учеб. заведений. [Текст] Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Дорофеева Н.М. – М., 2007.- 325с.
Приложения
Приложение 1
Лабораторная работа «Приготовление суспензии карбоната кальция»
Цель: познакомиться со способами разделения смесей на примере суспензии карбоната кальция и раствора поваренной соли
Оборудование и реактивы: молотый карбонат кальция (СаСО 3), штатив с пробирками, поваренная соль (NaCl ), вода, пробиркодержатель, спиртовка, спички.
Ход работы:
А) Рассмотрите вещества в пробирках, какое из них имеет кристаллическое строение, опишите вещества в сводной таблице.
Б) Добавьте в обе пробирки немного воды, взболтайте содержимое, пронаблюдайте, что происходит, наблюдения запишите в сводную таблицу, в какой пробирке образовался раствор, а в какой дисперсная система, укажите в дисперсной системе фазу и среду.
В) Поставьте обе пробирки в штатив и наблюдайте, что произойдет к концу урока, наблюдения занесите в таблицу.
Г) Добавьте в чистую пробирку немного раствора, каким способом можно разделить эту смесь?
Д) Закрепите пробирку с небольшим количеством раствора в пробиркодержателе, зажгите спиртовку и произведите выпаривание раствора поваренной соли соблюдая технику безопасности, наблюдения занесите в таблицу.
5. Оформите работу в тетради (заполните сводную таблицу), заполните самооценочный лист.
Наблюдения:
Суспензия карбоната кальция: (СаСО 3)
Раствор хлорида натрия: (NaCl)
Приложение 2
Самооценочный лист
Фамилия:
Соблюдение дисциплины, правил поведения, тишины, отметки о нарушениях
Участие в ответах команды знатоков
Количество правильных ответов на вопросы
Соблюдение техники безопасности при выполнении работы
Правильный порядок действий (согласно хода работы) и аккуратность при выполнении работы
Оценка
Приложение 3
Лист-опросник
Вопрос:
Команда 1
Команда 2
Фамилия ответившего:
Баллы:
Тема: «Знакомство с аптекой»
Ознакомилась с расположением и оборудованием производственных помещений аптеки, расположением и оснащением рабочих мест, соответствием санитарного состояния требованиям приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г.
Ознакомилась с помещениями хранения лекарственных веществ, соответствием требованиям приказа № 377 от 13.11.96 г. и № 318 от 5.11.97 г.
Изучила устройство и обслуживание аквадистиллятора. Требования к воде очищенной и воде для инъекций, хранение, контроль качества и подачу воды очищенной на рабочее место провизора-технолога.
Вода очищенная должна иметь pH = 5,0–7,0, не содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, восстанавливающих веществ, кальция, диоксид углерода, тяжелых металлов, нормируется содержание аммиака. В 1 мл воде очищенной не должно быть более 100 микроорганизмов.
Вода для инъекций должна отвечать требованиям, предъявленным к воде очищенной, и, кроме того, быть апирогенной, то есть не содержать антимикробных веществ и других добавок. Она может храниться в асептических условиях, но не более 24 ч (при температуре 5–10º С или 80 – 95º С) в закрытых емкостях, исключающих загрязнение инородными частицами и микроорганизмами.
Воду очищенную получают в специально оборудованном помещении. Воду очищенную получают в аквадистилляторах.
Чаще используют аквадистилляторы ДЭ-4 и ДЭ-25 непрерывного действия, с одноступенчатым испарителем, в который вмонтированы электронагревательные элементы. Автоматический датчик отключает электроподогрев при понижении уровня воды ниже допустимого.
1. Rp.: Codeini 0,02
Riboflavini 0,02
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 4
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – кодеин и димедрол, и красящее вещество – рибофлавин.
Кодеин – белый кристаллический порошок белого цвета, без запаха, горьковатого вкуса.
Димедрол – белый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса, вызывает онемение на языке.
Рибофлавин – желто-оранжевый кристаллический порошок, горького вкуса, без запаха. Мало растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте, эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе.
Сахар – белые или бесцветные кристаллы без запаха, сладкого вкуса, легко растворимы в воде.
Компоненты совместимы.
Проверка доз.
Кодеин: по рецепту РД = 0,02 СД = 0,06
по ГФ ВРД = 0,05 ВСД = 0,2
Димедрол: по рецепту РД = 0,05 СД = 0,15
по ГФ ВРД = 0,1 ВСД = 0,25
Дозы не завышены.
Кодеин: 0,02 х 4 = 0,08
Рибофлавин: 0,02 х 4 = 0,08
Димедрол: 0,05 х 4 = 0,2
Сахар: 0,25 х 4 = 1,0
Общая масса: 0,08 + 0,08 + 0,2 + 1,0 = 1,36
Развеска: 1,36 / 4 = 0,34
Для приготовления порошка используем ступку № 2. Оптимальное время измельчения 90 секунд.
Определяем потери при затирании пор ступки (коэффициент = 2).
Кодеин: 0,007 х 2 = 0,014
0,014 – х% х = 0,014 х 100 / 0,08 = 17,5%
Сахар: 0,021 х 2 = 0,042
0,042 – х% х = 0,042 х 100 / 1 = 4,2%
Поры ступки затираем сахаром.
Технология: В ступку помещаем 1 г сахара, растираем, далее добавляем 0,08 г кодеина, сверху наслаиваем 0,08 г рибофлавина и на него наслаиваем 0,2 г димедрола. Все измельчаем.
Riboflavini 0,08
Dimedroli 0,2
m общ. = 1,36
m 1 = 0,34 № 4
приготовил:
проверил:
отпустил:
Фасуем по 0,34 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
2. Rp.: Codeini phosphates 0,015
Coffeini – natrii benzoatis 0,05
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 15
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – кодеина фосфат, кофеин – бензоат натрия, анальгин.
Кодеина фосфат – белый кристаллический порошок, легко раствори в воде.
Кофеин бензоат натрия – белый кристаллический порошок без запаха.
Анальгин – белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупно игольчатый кристаллический порошок, легко растворим в воде.
Компоненты совместимы.
Проверка доз.
Кодеина фосфат: по рецепту РД = 0,015 СД = 0,045
по ГФ ВРД = 0,1 ВСД = 0,3
Кофеин – бензоат натрия: по рецепту РД = 0,05 СД = 0,15
по ГФ ВРД = 0,5 ВСД = 1,5
Анальгин: по рецепту РД = 0,3 СД = 0,9
по ГФ ВРД = 1 ВСД = 3
Дозы не завышены.
Кодеина фосфат: 0,015 х 15 = 0,23
Кофеин – бензоат натрия: 0,05 х 15 = 0,75
Анальгин: 0,3 х 15 = 4,5
Развеска: 5,48 / 15 = 0,37
Используем ступку № 4.
Кодеина фосфат: 0,007 х 3 = 0,021
0,021 – х% х = 9,1%
0,048 – х% х = 6,4%
Анальгин: 0,022 х 3 = 0,066
0,066 – х% х = 1,47%
Затираем поры ступки анальгином.
Технология: в ступку № 4 помещаем 4,5 г анальгина, растираем, добавляем 0,75 г кофеина натрия бензоата. И в последнюю очередь добавляем 0,23 г кодеина фосфата. Все измельчаем.
Дата____№ 2
Coffeini-natriibenzoatis 0,75
Codeini phosphates 0,23
m общ. = 5,48
m 1 = 0,37 № 15
приготовил:
проверил:
отпустил:
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
Дата: 4.08. 2009 г.
Ознакомилась с основными правилами приготовления. Приготовила 1 порошок для наружного применения, 2 раствора для внутреннего применения.
Порошками называют твердую лекарственную форму, состоящую из одного или нескольких сыпучих лекарственных веществ, кажущуюся в результате измельчения и смешивания однородной при рассматривании невооруженным глазом.
Порошки представляют собой свободные всесторонне дисперсионные системы без дисперсионной среды с мелкодисперсными частицами разного размера и формы. В некоторых случаях в порошки вводят жидкие компоненты, но в количествах, не нарушающих их сыпучесть.
Приготовление порошков состоит из следующих технологических операций:
1. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
2. Подготовительные мероприятия.
3. Выбор оптимального варианта технологии с учетом массы и физико-химических свойств входящих компонентов.
4. Расчет количества ингредиентов порошков.
5. Отвешивание ингредиентов.
6. Измельчение, смешивание.
7. Дозирование.
8. Упаковка и оформление к отпуску.
9. Оформление паспорта письменного контроля.
10. Оценка качества порошков.
3. Rp.: Phenobarbitali 0,05
Coffeini – natrii benzoatis 0,02
Papaverini hydrochloridi 0,03
Calcii gluconatis 0,5
Misce ut fiat pulvis
Datalesdoses № 10
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – фенобарбитал, кофеин – бензоат натрия, папаверина гидрохлорид.
Фенобарбитал – белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса.
Кофеин бензоат натрия – см. рецепт № 2.
Кальция глюконат – белый порошок без запаха.
Компоненты совместимы.
Проверка доз.
Фенобарбитал: по рецепту РД = 0,05 СД = 0,1
по ГФ ВРД = 0,2 ВСД = 0,5
Кофеин – бензоат натрия: по рецепту РД = 0,02 СД = 0,04
по ГФ ВРД = 0,5 ВСД = 1,5
по ГФ ВРД = 0,2 ВСД = 0,6
Дозы не завышены.
Фенобарбитал: 0,05 х 10 = 0,5
Кофеин-бензоат натрия: 0,02 х 10 = 0,2
Кальция глюконат: 0,5 х 10 = 5,0
Масса общая: 0,5 + 0,2 + 0,3 + 5,0 = 6,0
Развеска: 6 / 10 = 0,6
Используем ступку № 4.
Рассчитываем потери (коэффициент 3):
Фенобарбитал: 0,018 х 3 = 0,054
0,054 – х% х = 10,8%
Кофеин – бензоат натрия: 0,016 х 3 = 0,048
0,048 – х% х = 24%
Папаверина гидрохлорид: 0,01 х 3 = 0,03
0,03 – х% х = 10%
Затираем поры ступки кальция глюконатом (кристаллическое вещество).
Технология: в ступку № 4 помещаем 5 г кальция глюконата измельчаем, затем добавляем 0,3 г папаверина гидрохлорида, растираем, добавляем 0,5 г фенобарбитала и 0,2 г кофеина-бензоата натрия. Все растираем, перемешиваем.
Дата____№ 3
Calciigluconatis 5,0
Papaverinihydrochloride 0,3
Phenobarbitali 0,5
Coffeini-natrii benzoatis 0,2
m 1 = 0,6 № 10
приготовил:
проверил:
отпустил:
Фасуем по 0,6 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
4. Rp.: Magnesiioxydi
Natrii hydrocarbonatis
Bismuti subnitratis ana 0,25
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 15
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит легкопылящее вещество – магния оксид.
Магния оксид – белый аморфный порошок без запаха.
Натрия гидрокарбонат – белый кристаллический порошок без запаха, слабо щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Растворим в воде.
Висмута субнитрат – белый аморфный или мелкокристаллический порошок.
Компоненты совместимы.
Магния оксид: 0,25 х 15 = 3,75
Натрия гидрокарбонат: 3,75
Висмута субнитрат: 3,75
Масса общая: 3,75 х 3 = 11,25
Развеска: 11,25 / 15 = 0,75
Так как магния оксид легко пылящее вещество, при определении ступки его массу условно увеличиваем в 2 раза. Используем ступку № 4.
Рассчитываем потери (коэффициент 5):
Магния оксид: 0,016 х 5 = 0,08
0,08 – х% х = 2,1%
Натрия гидрокарбонат: 0,011 х 5 = 0,055
0,055 – х% х = 1,4%
Висмута субнитрат: 0,0042 х 5 = 0,21
0,21 – х% х = 5,6%
Затираем поры ступки гидрокарбонатом натрия.
Технология: в ступку № 5 помещаем 3,75 г натрия гидрокарбоната, растираем. Затем добавляем 3,75 г висмута субнитрата, все измельчаем. В конце при осторожном перемешивании добавляем 3,75 г магния оксида.
Дата____№ 4
Natriihydrocarbonatis 3,75
Bismutisubnitratis 3,75
Magnesii oxydi 3,75
m общ. = 11,25
m 1 = 0,75 № 15
приготовил:
проверил:
отпустил:
Фасуем по 0,75 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
Дата: 5.08.2009 г.
Тема: «Приготовление порошков»
Ознакомилась с частными случаями приготовления порошков. Приготовила 3 порошка для внутреннего применения.
При изготовлении сложных порошков учитывают физико-химические свойства входящих ингредиентов и количества, в которых выписаны лекарственные вещества.
Основные правила изготовления сложных порошков следующие:
1. Приготовление сложных порошков начинают с выбора ступки, руководствуясь оптимальной загрузки ступки.
2. Первыми в ступке измельчают:
– вещество, индифферентное в терапевтическом отношении;
– трудно порошкуемые лекарственные вещества в присутствии спирта или эфира. Спирта берут 5–10 капель на 1,0 г вещества, а эфира – 10–15 капель;
– вещества, которые меньше теряются в порах ступки. Важно, чтобы потери лекарственного вещества, которое измельчается первым, не превысили допустимых норм отклонений, поэтому количество его должно быть достаточно большим.
3. Вторыми в ступку помещают вещества по принципу: от меньшего к большему. Если количество ингредиента, добавляемого вторым, составляет меньше 1/20 от первого, то в начале приготовления первый ингредиент помещают в ступку частично, чтобы соотношение 1:20 в дальнейшем не было превышено.
4. Если вещества прописаны в равных количествах или примерно в равных количествах и при этом их физико-химические свойства и потери в порах ступки близки, то их добавляют в ступку и измельчают вместе.
5. Если вещества прописаны в равных количествах, а их физико-химические свойства различны, то вначале измельчают крупнокристаллические вещества (магния сульфат, натрия хлорид, алюмокалиевые квасцы и др.), а потом мелкокристаллические.
6. Лекарственные вещества, содержащие большое количество кристаллизационной воды, в сложные порошки вводят и высушенном виде (натрия сульфат, магния сульфат и др.) во избежание спекания или, наоборот, отсыревания смесей при хранении.
7. Легкоподвижные, «пылящие» вещества с малой объемной массой (магния окись, магния карбонат, кальция карбонат и др.) добавляют в ступку в самую последнюю очередь. Их смешивание с остальными ингредиентами не должно быть продолжительным, иначе это может привести к излишним потерям «пылящих» лекарственных веществ.
В тех случаях, когда в рецепте совместно с «пылящим» выписано вещество, потери в порах ступки которого больше, то приготовление порошков нужно все же начинать с «пылящего». При этом отвешивают все его количество, в ступку помещают небольшую часть, достаточную для заполнения пор ступки, а остальное количество добавляют порциями в последнюю очередь, осторожно перемешивая.
8. Если в составе сложного порошка прописаны ядовитые или сильнодействующие вещества в количестве менее 0,05 г на всю массу, то должны быть использованы тритурации 1:10 или 1:100. название «тритурация» происходит от латинского слова trituratio – растирание, поскольку эти смеси приготовляют путем растирания в ступке.
В качестве разбавителя следует пользоваться молочным сахаром, который негигроскопичен и имеет плотность 1,52, близкую таковым солей алкалоидов и других ядовитых препаратов, применяющихся в виде тритураций. Лекарственное вещество и молочный сахар измельчают до наимельчайшего порошка и тщательно смешивают. Для уменьшения расслоения тритурации хранят в небольших банках и периодически перемешивают в ступке.
9. Красящие вещества (метиленовый синий, рибофлавин и др.) помещают в ступку между двумя слоями неокрашенного вещества, измельчают и смешивают до однородности. Порошки с красящими веществами готовят на отдельном рабочем месте, для каждого вещества использовать особую ступку.
10. Сложные порошки с окрашенными веществами (сухие экстракты, рутин и др.) готовятся по общим правилам.
11. Жидкие ингредиенты (настойки, жидкие экстракты) добавляют в конце смешивания, но могут быть использованы для измельчения трудно порошкуемых веществ. Введение в состав порошков жидких ингредиентов не должно изменять основного свойства порошка – сыпучести. Маслосахара приготовляют extemporaиз расчета 1 капля эфирного масла на 2 г сахара.
12. Измельчение и смешение медикаментов продолжают до тех пор, пока при рассмотрении невооруженным глазом массы приготовленного порошка с расстояния 25 см не перестанут обнаруживаться отдельные частицы. При этом нежелательно превышение оптимального времени измельчения, так как это может привести к агрегации частиц.
5. Rp.: Riboflavini 0,015
Piridoxyni hydrochloride 0,05
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 15
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит красящее вещество – рибофлавин.
Рибофлавин – см. рецепт № 1.
Пиридоксина гидрохлорид – белый кристаллический порошок без запаха.
Глюкоза – бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.
Компоненты совместимы.
Рибофлавин: 0,015 х 15 = 0,23
Пиридоксина гидрохлорид: 0,05 х 15 = 0,75
Глюкоза: 0,3 х 15 = 4,5
Масса общая: 0,23 + 0,75 + 4,5 = 5,48
Развеска: 5,48 / 15 = 0,37
Так как есть индифферентное вещество – глюкоза, им затираем поры ступки. Используем ступку № 4.
Технология: в ступку № 4 помещаем 4,5 г глюкозы, растираем. Затем добавляем 0,23 г рибофлавина и сверху наслаиваем 0,75 г пиридоксина гидрохлорида, растираем.
Дата____№ 5
Riboflavini 0,23
Piridoxini hydrochloride 0,75
m 1 = 0,37 № 15
приготовил:
проверил:
отпустил:
Фасуем по 0,37 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
6. Rp.: Papaverinihydrochloridi 0,03
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 10
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – папаверина гидрохлорид, димедрол, и трудно измельчаемое – камфора.
Камфора – белые кристаллические куски или бесцветный кристаллический порошок, обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных и эфирным маслах.
Димедрол – см. рецепт № 1.
Папаверина гидрохлорид – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, список Б.
Компоненты совместимы.
Проверка доз.
Димедрол: по рецепту РД = 0,03 СД = 0,06
по ГФ ВРД = 0,1 ВСД = 0,25
Папаверина гидрохлорид: по рецепту РД = 0,03 СД = 0,06
по ГФ ВРД = 0,2 ВСД = 0,6
Дозы не завышены.
Папаверина гидрохлорид: 0,03 х 10 = 0,3
Димедрол: 0,03 х 10 = 0,3
Камфора: 0,25 х 10 = 2,5
Масса общая: 0,3 + 0,3 + 2,5 = 3,1
Развеска: 3,1 / 10 = 0,31
Используем ступку № 3.
Так как камфора трудно измельчаемое вещество, то при ее растирании используем 95% спирт:
10 капель – 1 г
х капель – 2,5 г
х = 25 капель
Рассчитываем потери (коэффициент 2):
Папаверина гидрохлорид: 0,01 х 2 = 0,02
0,02 – х% х = 6,67%
камфора: 0,024 х 3 = 0,048
0,048 – х% х = 1,92%
Технология: в ступку № 3 помещаем 2,5 г камфоры, добавляем 25 капель 95% спирта, растираем. Затем добавляем 0,3 г папаверина гидрохлорида и 0,3 г димедрола, все измельчаем, перемешиваем.
Дата____№ 6
SpiritusaethyliciXXVgtts.
Papaverini hydrochloride 0,3
Dimedroli 0,3
m 1 = 0,31 № 10
приготовил:
проверил:
отпустил:
Фасуем по 0,31 г в пергаментные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
Дата: 6.08.2009 г.
Тема: «Приготовление водных и неводных растворов»
Ознакомилась с правилами приготовления водных растворов. Изучила растворители для приготовления растворов.
Приготовила 3 водных раствора для внутреннего применения и 2 сложных порошка.
Под растворителями подразумеваются индивидуальные химические соединения или смеси, способные растворять различные вещества, то есть образовывать с ними однородные смеси – растворы, состоящие из двух или более числа компонентов.
По происхождению растворители делят на:
1) природные: неорганические (вода очищенная); органические (этанол, глицерин, масла жирные и минеральные);
2) синтетические и полусинтетические: органические (димексид, ПЭО – 400); элементорганические (полиорганосилоксановые жидкости).
На практике к растворителям относят только такие вещества, которые отвечают определенным требованиям, а именно:
1) обладают растворяющей способностью или обеспечивают оптимальную дисперсионность;
2) обеспечивают биологическую доступность лекарственных веществ;
3) не подвергаются микробной контаминации;
4) химически индифферентны, биологически безвредные;
5) обладают оптимальными органолептическими свойствами;
6) экономически выгодны.
Изготовление лекарственных форм осуществляется с применением массообразного метода изготовления, который предполагает, в зависимости от характера дисперсионной среды и дисперсионной фазы, изготовление разных лекарственных препаратов в концентрации по массе, по объему или в массообъемной концентрации.
Стадии приготовления растворов:
1) расчет количеств лекарственных веществ и воды
2) подготовка флакона для отпуска, пробки и фильтра
3) растворение
4) фильтрование или процеживание
5) контроль растворов на отсутствие механических включений
6) упаковка и оформление к отпуску.
7. Rp.: Mucylaginis Amyli 100,0
Natrii bromidi 1,5
Misce. Da. Signa. На 2 клизмы.
Выписана жидкая лекарственная форма для наружного применения. Содержит слизь крахмала и сильный электролит – натрия бромид.
Крахмал – белый нежный порошок без запаха и вкуса или куски неправильной формы, которые при растирании легко растираются в порошок. Нераствори в холодной воде, спирте, эфире.
Натрия бромид – белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса, содержит одну молекулу кристаллизационной воды. Порошок растворим в 1,5 частях воды, светочувствителен.
Так как не указана концентрация то готовим 2% слизь крахмала.
Для приготовления 2% слизи надо: 1 часть крахмала
4 части холодной воды
45 частей горячей воды
Следовательно, берем 2 г крахмала
8 г холодной воды
90 г горячей воды.
Так как есть натрия бромид, то его растворяем отдельно в 5 мл воды и уменьшаем объем горячей воды для изготовления слизи.
Технология: В отдельной подставке растворяем в 5 мл воды 1,5 г натрия бромида. В другую подставке отвешиваем 2 г крахмала, прибавляем 8 мл воды комнатной температуры, перемешиваем. Оставшиеся 85 мл воды доводим до кипения, тонкой струей вливаем в нее суспензию крахмала и кипятим 2 минуты. Затем охлаждаем, добавляем раствор натрия бромида. Перемешиваем.
Дата____№ 7
Aquaepurificataefrigidae 5 ml
Natrii bromidi 1,5
Aquae purificatae frigidae 8 ml
Aquae purificatae ebulentis 85 ml
приготовил:
проверил:
отпустил:
Фильтруем во флакон для отпуска оранжевого стекла, укупориваем резиновой пробкой, обкатываем металлическим колпачком.
Оформляем этикетками: «Наружное», «Хранить в сухом месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей», срок хранения 2 суток прохладном месте.
8. Rp.: Natriibromidi 1,0
Coffeini-natrii benzoatis 0,5
Aquae purificatae 100 ml
Выписана жидкая лекарственная форма для приема внутрь. Содержит вещество списка Б – кофеин-бензоат натрия.
Кофеина-бензоат натрия – см. рецепт № 3.
Проверка доз.
Общий объем: 100 мл
Число приемов: 100: 15 = 6
По рецепту: РД = 0,5/6 = 0,08
СД = 0,08 х 3 = 0,24
По ГФ: ВРД = 0,5
Дозы не завышены.
Масса лекарственных веществ = 1,0 + 0,5 = 1,5
Суммарная концентрация растворенных веществ: 1,5%. Это меньше 3%, значит прирост объема не учитываем.
Технология: В подставку отмериваем примерно 10 мл воды очищенной, растворяем в ней 0,5 г кофеина-бензоата натрия (список Б) и 1 г натрия бромида. Добавляем оставшуюся воду. Перемешиваем.
Дата______№ 8
Aquaepurificatae 10 ml
Coffeini-natriibenzoatis 0,5
Natrii bromidi 1,0
Aquae purificatae 90 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Фильтруем через двойной слой марли в отпускной флакон оранжевого стекла. Оформляем этикетками: «Внутреннее», «Микстура», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
Дата: 7.08.2009 г.
Тема «Приготовление водных и неводных растворов»
Ознакомилась с правилами приготовления спиртовых, масляных растворов. Изучила неводные растворители и требования к ним. Приготовила 4 раствора (1 водный и 3 неводных).
Растворы на неводных растворителях делят на:
– растворы на летучих растворителях (спирт, хлороформ, эфир)
– растворы на нелетучих растворителях (растительные и вазелиновое масла, глицерин)
– растворы на комбинированных растворителях.
Общие правила изготовления:
1) Спиртовые растворы готовят массо-объемным способом, растворы на других растворителях – по массе (в том числе растворы с эфиром и хлороформом).
2) Растворы готовят во флакон для отпуска. Это связано с возможной потерей растворителя при переливании раствора из подставки из-за вязкости или летучести растворителя.
3) Первыми во флакон для отпуска помещают порошки, потом дозируют растворитель.
4) Для ускорения растворения лекарственных веществ флакон укупоривают и нагревают на бане до 40–45°С. (Исключение – растворы с эфиром).
5) Фильтруют при необходимости (на вязких растворителях – через 2 слоя марли, на летучих – через сухой ватный тампон, прикрыв воронку часовым стеклом).
6) Если растворы готовят по массе, то для контроля качества их необходимо знать массу флакона. Ее указывают в ППК.
9. Rp.: Glucosi 3,0
Kalii iodidi 1,5
Adonisidi 4,5 ml
AquaeMenthae 150 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. Содержит вещество списка Б – адонизид.
Глюкоза – см. рецепт № 5
Калия йодид – бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено-горького вкуса, во влажном воздухе сыреет. Растворим в 0,75 частях воды.
Адонизид – новогаленовый препарат, прозрачная жидкость слегка желтоватого цвета, своеобразного запаха, горького вкуса. Список Б.
Проверяем дозы.
По ГФ: ВРД = 40 капель
ВСД = 120 капель
В 1 мл содержится 34 капли
В 4,5 мл – х
Х = 4,5 х 34 / 1 = 153 капли
Количество приемов: 154,5 / 15 = 10
По рецепту: РД = 153 / 10 = 15,3 кап.
СД = 15,3 х 3 = 45,9 кап.
Дозы не завышены.
Глюкоза: т.к. глюкоза содержит 10% воды, значит: 3 х 100 / 100–10 = 3,3 г
Находим ∆V факт. = 3,3 х 0,69 + 1,5 х 0,25 = 2,655
Нормы допустимых отклонений: ± 2%
2 мл – 100 мл
Х – 154,5 мл х = 3,1
∆V доп. = 3,1 мл
Так как ∆V доп. больше ∆V факт., значит прирост объема не учитывается при изготовлении.
Технология: в подставку отмериваем 150 мл воды мятной, растворяем в ней 3,3 г глюкозы и 1,5 г калия йодида. Затем фильтруем через ватный тампон во флакон для отпуска оранжевого стекла. Добавляем адонизид и тщательно взбалтывают.
Дата ______№ 9
AquaeMenthae 150 ml
Kalii iodidi 1,5
Adonisidi 4,5 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
10. Rp.: Codeiniphosphatis 0,15
Papaverini hydrochloridi 0,5
Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. Содержит вещества списка Б – папаверина гидрохлорид, кодеина фосфат.
Кодеина фосфат – см. рецепт № 2.
Папаверина гидрохлорид – см. рецепт № 6.
Проверяем дозы.
Находим общий объем.
Масса лекарственных веществ: 0,15 + 0,5 = 0,65 г
Концентрация по рецепту 0,65% менее 3%, значит прирост объема не учитываем.
Количество приемов: 100 / 10 = 10
Кодеина фосфат: по рецепту: РД = 0,15 / 10 = 0,015
СД = 0,015 х 3 = 0,15
По ГФ: ВРД = 0,1
Папаверина гидрохлорид: по рецепту РД = 0,5/10 =0,05
СД = 0,05 х 3 = 0,15
По ГФ: ВРД = 0,2
Дозы не завышены.
Технология: в подставку отмериваем 100 мл воды очищенной, растворяем в ней 0,5 г папаверина гидрохлорида и 0,15 г кодеина фосфата. Перемешиваем. Затем фильтруем через ватный тампон во флакон для отпуска оранжевого стекла.
Дата ______№ 10
Aquaepurificatae 100 ml
Papaverinihydrochloridi 0,5
Codeini phosphatis 0,15
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Укупориваем резиновой пробкой, обкатываем металлическим колпачком. Оформляем этикеткой: «Микстура», «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в темном месте», «Беречь от детей».
Дата: 10.08.2009 г.
Изучила случаи образования суспензий, требования к ним, классификацию, достоинства и недостатки, методы приготовления. Приготовила 2 порошка для наружного применения, 2 раствора.
Суспензии – это жидкая лекарственная форма, представляющая собой мелкодисперсную систему, в которой твердое вещество взвешено в жидкости.
По дисперсологической классификации – это свободные всесторонние дисперсные системы с жидкой средой и твердой фазой.
Данная лекарственная форма предназначена для внутреннего, наружного и инъекционного применения.
Суспензии образуются когда:
1) вещество не растворимо в жидкости;
2) превышен предел растворимости вещества в данной жидкости;
3) смешены два порознь растворимых вещества, реагирующих между собой с образованием осадка.
Достоинства:
1. Легко исправить вкус, цвет, запах.
2. Можно твердую фазу приготовить в виде порошков для длительного хранения, а жидкость добавлять перед приемом.
3. Терапевтический эффект при всасывании суспензий выше, чем у многих твердых или жидких лекарственных веществ, так как возможно сочетать достоинства тех и других.
Недостатки:
1. Невозможно точно дозировать дисперсную фазу.
2. Возможно гидролитическое расщепление лекарственных веществ (обеспечивает взаимодействие со средой).
3. Нельзя применять ядовитые и сильнодействующие вещества.
Существует два метода изготовления суспензий:
– дисперсионный
– конденсационный
1. Дисперсионный метод.
В зависимости от вида диспергирование различают:
А) механическое
Б) химическое
В) электрохимическое
Г) ультразвуковое.
В аптеке используют в основном механическое диспергирование.
Измельчение твердой фазы в ступке, смачивая порошок с растворителем по правилу Дерягина: наибольший расклинивающий эффект жидкость оказывает тогда, когда на 1 г сухого вещества приходиться 0,4 – 0,6 г жидкости.
Процессу измельчения способствуют факторы:
1) снятие свободной поверхностной энергии при растирании;
2) жидкость проникает в микротрещины части и расширяет их;
3) при половинном количестве жидкости оптимальная величина трения;
4) в жидкой среде устраняется амортизирующий эффект воздуха.
2. Конденсационный метод.
Конденсационный метод осуществляется двумя способами:
А) Метод замены растворителя.
Б) Метод химического диспергирования.
11. Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% – 100 ml
Coffeini-natrii benzoatis 0,6
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, содержащая гидрофобное вещество – камфору и вещество списка Б – кофеин-бензоат натрия.
Натрия бромид – см. рецепт № 7
Камфора – см. рецепт № 6
Кофеин-бензоат натрия – см. рецепт № 2.
Проверяем дозы кофеина-бензоата натрия:
Общий объем 100 мл.
Количество приемов: 100 /15 = 6
По рецепту: РД = 0,6 / 6 = 0,1 СД = 0,3
По ГФ: ВРД = 0,5 ВСД = 1,5
Дозы не завышены.
Камфора имеет ярко выраженные гидрофобные свойства, поэтому для приготовления суспензии берем желатозы столько же, сколько и камфоры.
Камфора трудно измельчаемое вещество, поэтому при изготовлении используем 95% спирт (на 1 г лекарственного вещества – 10 капель спирта, следовательно, берем 20 капель спирта).
Находим объем воды:
Находим ∆V факт. = 2 х 0,26 + 0,6 х 0,65 + 2 х 0,73 = 2,37 мл
Нормы допустимых отклонений: ± 3%
∆V доп. = 3 мл
Так как ∆V доп. больше ∆V факт., значит прирост объема учитывается при изготовлении.
Объем воды будет: 100 – 2,37 = 97, 63 мл
Технология: в подставке в 97,6 мл воды очищенной растворяем 0,6 г кофеин-бензоата натрия и 2 г натрия бромида. Фильтруем в другую подставку. В ступку помещаем 2 г крахмала и растираем ее с 20 каплями 95% спирта, затем добавляем 2 г желатозы и 2 мл раствора (по правилу Дерягина), измельчаем до пульпы. Добавляем оставшееся количество раствора, перемешиваем и переливаем во флакон для отпуска оранжевого стекла.
Дата ______№ 11
Aquaepurificatae97,6 ml
Coffeini-natriibenzoatis 0,6
Natrii bromidi 2,0
Spiritus aethylici XX gtts.
Gelatosae 2,0
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
12. Rp.: Terpinihydrati 3,0
Natriihydrocarbonatisana 1,0
Aquae purificatae 120 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, содержащая гидрофобное вещество – терпингидрат.
Терпингидрат – белые прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Мало растворим в воде.
Натрия бензоат – белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде.
Натрия гидрокарбонат – белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Растворим в воде.
Терпингидрат обладает неярко выраженными гидрофобными свойствами, поэтому желатозы берем в 2 раза меньше терпингидрата: 1,5 г
Суммарная масса веществ: 1,5 + 1 + 1 = 3,5 г
3,5 – 120 мл
Х = 2,9 это меньше 3%, следовательно прирост объема не учитывается при изготовлении.
Объем воды будет: 120 мл
Технология: в подставку отмериваем 120 мл воды очищенной, растворяем в ней 1 г натрия гидрокарбоната и 1 г натрия бензоата. Фильтруем в другую подставку. В ступку помещаем 3 г терпингидрата, 1,5 г желатозы и 2,3 г солевого раствора по правилу Дерягина: 3 + 1,5 / 2 = 2,3). Диспергируем до образования пульпы. Добавляем оставшееся количество солевого раствора, перемешиваем и переливаем во флакон для отпуска.
Дата ______№ 12
Aquaepurificatae120 ml
Natriibenzoatis1,0
Natriihydrocarbonatis 1,0
Terpinihydrati3,0
Gelatosae 1,5
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Укупориваем резиновой пробкой, обкатываем металлическим колпачком. Оформляем этикеткой: «Микстура», «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в темном месте», «Беречь от детей». Срок хранения 3 суток.
Дата: 11.08.2009 г.
Тема «Приготовление суспензий и эмульсий»
Изучила классификацию, особенности технологии эмульсий, эмульгаторы, применяемые при изготовлении. Приготовила 3 раствора, 1 эмульсию (из семян тыквы).
Эмульсия – однородная по внешнему виду лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированнных жидкостей, для внутреннего, наружного или инъекционного применения.
Для сохранения агрегативной устойчивости эмульсии необходимо сохранить достигнутую максимальную дисперсность, понизив величину поверхностного натяжения и тем самым избыток поверхностной энергии до ее минимального значения.
Это достигается с помощью введения веществ, обладающих поверхностно-активным действием, – эмульгаторов.
Все эмульгаторы по молекулярной структуре и свойствам могут быть разделены на ионогенные и неионогенные вещества.
Ионогенные могут быть:
Анионоактивными, диссоциирующими в воде (гидрофильная часть молекулы несет отрицательный заряд – мыла, альгинаты);
Катионоактивными (гидрофильная часть молекулы несет положительный заряд – четвертичные аммониевые соли);
Амфотерными (заряд изменяется в зависимости от рН раствора – белки, желатин, казеин и др.).
Неионогенные эмульгаторы представляют собой вещества, молекулы которых не диссоциируют в растворах (холестерин, твины, жирные спирты, целлюлоза и ее производные, растительные слизи, пектиновые вещества и др.).
Изготовление эмульсий включает следующие стадии:
Изготовление первичной эмульсии (корпуса эмульсии);
Разбавление первичной эмульсии;
Фильтрование;
Введение лекарственных веществ;
Упаковка;
Оформление к отпуску из аптеки (маркировка);
контроль на стадиях изготовления, изготовленной эмульсии и при отпуске из аптеки.
Для приготовления масляных эмульсий используют миндальное, оливковое, персиковое, подсолнечное, касторовое, вазелиновое, эфирные масла, рыбий жир, а также бальзамы и другие не смешивающиеся с водой жидкости.
Если прописана эмульсия без обозначения масла, то ее готовят из миндального, оливкового, подсолнечного или персикового масла. При отсутствии в рецепте указаний о количестве масла для приготовления 100 г эмульсии берут 10 г масла. Получение масляных эмульсий требует обязательного применения эмульгатора.
Семенные эмульсии готовят из различных семян масленичных путем растирания их с водой.
В большинстве случаев используют семена сладкого миндаля, арахиса, тыквы, мака и др.
13. Rp.: Emulsii oleosae 160,0
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения – эмульсия, содержащая пахучее вещество – ментол (растворимое в масле).
Масло персиковое – прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса. Растворимо в 60 частях абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе.
Ментол – бесцветный кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Летуч при обычной температуре и перегоняется с водяным паром. Почти нерастворим в воде, очень легко в спирте, эфире, уксусной кислоте.
Масса общая: 160 + 2 = 162 г
Масла персикового: 16 г
Желатозы: (16 + 2) / 2 = 9,0
Воды для первичной эмульсии: (12 + 2 + 9) / 2 = 11,5
Воды для разбавления первичной эмульсии: 162 – (16 + 2 + 9 + 11,5) = 123,5
Технология: в ступку помещаем 9 г желатозы, отмериваем 11,5 мл воды очищенной, даем постоять 2–3 минуты до образования гидрозоля. В фарфоровую чашку отвешиваем 16 г масла персикового и растворяют в нем 2 г ментола при нагревании на водяной бане (до 40 °С). Затем прибавляем по каплям при перемешивании к гидрозолю желатозы раствор ментола. Первые капли эмульгируют до характерного потрескивания. Затем, постепенно добавляя, эмульгируют остальное количество масляного раствора. Далее при перемешивании разбавляем первичную эмульсию водой до общей массы. Эмульсию переносят во флакон для отпуска темного стекла. Укупориваем плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
Дата______№ 13
Aquae purificatae 11,5 ml
Olei persicorum 16,0
Aquae purificatae 123,5 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
14. Rp.: Emulsiioleosae 100,0
Natriibromidi 1,0
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения – эмульсия.
Масло персиковое – см. рецепт № 13.
Натрия бромид – см. рецепт № 7.
Для приготовления используем масло персиковое. Готовим 10% эмульсию.
Масса общая: 100 + 1 = 101г
Масла персикового: 10 г
Желатозы: 10 / 2 = 5,0
Воды для первичной эмульсии: (10+ 5) / 2 = 7,5
Воды для разбавления первичной эмульсии: 100 – (10 + 5 + 7,5) = 77,5
Технология: в ступку помещаем 5 г желатозы, отмериваем 7,5 мл воды очищенной, даем постоять 2–3 минуты до образования гидрозоля. Далее добавляем по каплям 10 г масла персикового. Получаем первичную эмульсию. Затем в 77,5 мл воды очищенной растворяем 1 г натрия бромида. Полученным раствором разбавляем первичную эмульсию. Эмульсию процеживаем во флакон для отпуска темного стекла. Укупориваем плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
Дата______№ 14
Aquae purificatae 7,5 ml
Olei persicorum 10,0
Natrii bromidi 1,0
Aquae purificatae 77.5 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в темном месте», «Беречь от детей». Срок хранения 3 суток.
Дата: 12.08.2009 г.
Ознакомилась с факторами, влияющими на процесс извлечения лекарственных веществ из растительного сырья, способы получения настоев и отваров, аппаратуру, применяемую для приготовления. Изучила частные случаи изготовления водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества, эфирные масла, сердечные гликозиды, алкалоиды. Приготовила 3 раствора, 2 настоя (из листьев мяты и из травы пустырника).
15. Rp.: Infusi herbae Adonidis 180 ml
Natrii bromidi 5,0
Tincturae Valerianae 3 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 4 раза в день.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. Содержит лекарственное растительное сырье – трава горицвета (содержит сердечные гликозиды), натрия бромид, настойку валерианы.
В стандартном сырье содержится 50 – 66 ЛЕД
Готовим настой 1: 30.
Травы адониса: 1 – 30
Так как сырье нестандартное, то делаем пересчет: х = А х Б / В
Х = 6 х 60 / 70 = 5,1
Воды очищенной:
Общий объем: 183 мл
Объем воды: 180 + (5,1 х 2,8) = 194,3 мл
Масса растворенного вещества: 5 х 100 / 183 = 2,7%, значит прирост объема не учитываем.
Технология: в инфундирку помещаем 5,1 г измельченной травы горицвета, добавляем 194,3 мл воды очищенной. Настаиваем на водяной бане 15 минут, затем оставляем при комнатной температуре на 45 минут. Процеживаем через двойной слой марли, отжимаем. В готовом настое растворяем 5 г натрия бромида, процеживаем в отпускной флакон и добавляем 3 мл настойки валерианы. Укупориваем.
Дата______№ 15
HerbaeAdonidisvernalis (70 LED) 5,1
Aquaepurificatae 194,3 ml
Natriibromidi 5,0
Tincturae Valerianae 3 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
16. Rp.: Decocti foliorum Uvae ursi 100 ml
Hexamethylentetramini 1,0
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 2 раза в день до еды.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. Содержит лекарственной растительное сырье – листья толокнянки (главное действующее вещество арбутин).
Готовим отвар 1:10, так как сырье общего списка.
Листья толокнянки: 10,0
Воды очищенной: 100 + (10 х 1,4) = 114 мл
Технология: в инфундирку помещаем 10 г измельченных до 1 мм листьев толокнянки, добавляем 114 мл воды очищенной. Настаиваем на водяной бане 30 минут, затем процеживаем через двойной слой марли, отжимаем. В готовом отваре растворяем 1 г гексаметилентетерамина, процеживаем в отпускной флакон. Укупориваем.
Дата______№ 16
FoliorumUvaeursi 10,0
Aquaepurificatae 114 ml
Hexamethylentetramini 1,0
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Оформляем этикетками: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей», «Перед употреблением взбалтывать». Срок хранения 2 суток.
Дата: 13.08.2009 г.
Тема «Приготовление водных извлечений (настоев и отваров)»
Изучила частные случаи изготовления водных извлечений из сырья, содержащего антрагликозиды, сапонины, слизи, флавоноиды. Приготовила 2 раствора, 1 настой листьев крапивы и 1 отвар из коры дуба.
17. Rp.: Decocti foliorum Sennae ex 5,0 – 100 ml
Sirupisacchari 5 ml
Выписана жидкая лекарственная форма – отвар. Содержит листья сенны (главное действующее вещество антрагликозиды).
Листьев сенны: 5 г
Воды очищенной: 100 + (5 х 1,8) = 109 мл
Общий объем: 105 мл
Готовим отвар 1: 10
Технология: в инфундирку помещаем 5 г измельченных листьев сенны, добавляем 109 мл воды очищенной. Настаиваем на водяной бане 30 минут, затем оставляем до полного остывания. Процеживаем через двойной слой марли, отжимаем во флакон для отпуска. В отвар добавляем 5 мл сахарного сиропа. Укупориваем.
Дата______№ 17
FoliorumSennae5,0
Aquae purificatae 109 ml
Sirupi sacchari 5 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Оформляем этикетками: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей», «Перед употреблением взбалтывать». Срок хранения 2 суток.
18. Rp.: Decocti rhizomata cum radicibus Sangusorbae 150 ml
Sirupisacchari10 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке утром и на ночь.
Выписана жидкая лекарственная форма – отвар. Содержит корневища с корнями кровохлебки (главные действующие вещества – дубильные вещества).
Готовим отвар 1: 10, так как сырье общего списка.
Корневища с корнями кровохлебки: 15 г
Воды очищенной: 150 + (15 х 1,7) = 175,5 мл
Общий объем: 150 + 10 = 160 мл
Технология: в инфундирку помещаем 15 г измельченного лекарственного растительного сырья, добавляем 175,5 мл воды очищенной. Настаиваем на водяной бане 30 минут, затем процеживаем через двойной слой марли, отжимаем во флакон для отпуска. В отвар добавляем 10 мл сахарного сиропа. Укупориваем.
Дата______№ 18
RhizomatacumradicibusSangusorbae 15,0
Aquae purificatae 175,5 ml
Sirupi sacchari 10 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
Оформляем этикетками: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей», «Перед употреблением взбалтывать». Срок хранения 2 суток.
